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1.
Adenoma and colorectal cancer risks in Lynch syndrome, Lynch-like syndrome and familial colorectal cancer type X.
Int J Cancer
; 150(1): 56-66, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34469588
2.
Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.
Genet Med
; 22(9): 1569, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32690931
3.
Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database.
Genet Med
; 22(1): 15-25, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31337882
4.
Evaluating the performance of clinical criteria for predicting mismatch repair gene mutations in Lynch syndrome: a comprehensive analysis of 3,671 families.
Int J Cancer
; 135(1): 69-77, 2014 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24493211
5.
Germline truncating-mutations in BRCA1 and MSH6 in a patient with early onset endometrial cancer.
BMC Cancer
; 12: 531, 2012 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23164213
6.
Distribution of RET proto-oncogene variants in children with appendicitis.
Mol Genet Genomic Med
; 10(2): e1864, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34981673
7.
Identification of candidate predisposing copy number variants in familial and early-onset colorectal cancer patients.
Int J Cancer
; 129(7): 1635-42, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21128281
8.
Mutational status of KIT and PDGFRA and expression of PDGFRA are not associated with prognosis after curative resection of primary gastrointestinal stromal tumors (GISTs).
J Surg Oncol
; 104(1): 59-65, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21387320
9.
RET-protooncogene variants in patients with sporadic neoplasms of the digestive tract and the central nervous system.
Int J Colorectal Dis
; 26(7): 835-40, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21311890
10.
No Difference in Penetrance between Truncating and Missense/Aberrant Splicing Pathogenic Variants in MLH1 and MSH2: A Prospective Lynch Syndrome Database Study.
J Clin Med
; 10(13)2021 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34203177
11.
Genome-wide association study for colorectal cancer identifies risk polymorphisms in German familial cases and implicates MAPK signalling pathways in disease susceptibility.
Carcinogenesis
; 31(9): 1612-9, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20610541
12.
Analysis of RET, ZEB2, EDN3 and GDNF genomic rearrangements in central congenital hyperventilation syndrome patients by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Ann Hum Genet
; 74(4): 369-74, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20456320
13.
Efficacy of annual colonoscopic surveillance in individuals with hereditary nonpolyposis colorectal cancer.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 8(2): 174-82, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19835992
14.
Polymorphisms of genes coding for ghrelin and its receptor in relation to colorectal cancer risk: a two-step gene-wide case-control study.
BMC Gastroenterol
; 10: 112, 2010 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20920174
15.
TCF-3, 4 protein expression correlates with beta-catenin expression in MSS and MSI-H colorectal cancer from HNPCC patients but not in sporadic colorectal cancers.
Int J Colorectal Dis
; 25(8): 931-9, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20532534
16.
TLR4 and IL-18 gene variants in chronic periodontitis: impact on disease susceptibility and severity.
Immunol Invest
; 38(3-4): 297-310, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19811440
17.
No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients.
Eur J Hum Genet
; 16(5): 587-92, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18301448
18.
Homozygous PMS2 germline mutations in two families with early-onset haematological malignancy, brain tumours, HNPCC-associated tumours, and signs of neurofibromatosis type 1.
Eur J Hum Genet
; 16(1): 62-72, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17851451
19.
TLR4 and IL-18 gene variants in aggressive periodontitis.
J Clin Periodontol
; 35(12): 1020-6, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18983635
20.
Functional Cathepsin C mutations cause different Papillon-Lefèvre syndrome phenotypes.
J Clin Periodontol
; 35(4): 311-6, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18294227