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1.
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies.
Nat Methods
; 19(12): 1599-1611, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36303018
2.
Minimal Relationship between Local Gyrification and General Cognitive Ability in Humans.
Cereb Cortex
; 30(6): 3439-3450, 2020 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32037459
3.
Neurocognitive impairment in type 2 diabetes: evidence for shared genetic aetiology.
Diabetologia
; 63(5): 977-986, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32016567
4.
Family-based analyses reveal novel genetic overlap between cytokine interleukin-8 and risk for suicide attempt.
Brain Behav Immun
; 80: 292-299, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30953777
5.
Contribution of Inbred Singletons to Variance Component Estimation of Heritability and Linkage.
Hum Hered
; 83(2): 92-99, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30391948
6.
Epigenetic Age Acceleration Assessed with Human White-Matter Images.
J Neurosci
; 37(18): 4735-4743, 2017 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28385874
7.
Shared Genetic Factors Influence Head Motion During MRI and Body Mass Index.
Cereb Cortex
; 27(12): 5539-5546, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27744290
8.
TRAK2, a novel regulator of ABCA1 expression, cholesterol efflux and HDL biogenesis.
Eur Heart J
; 38(48): 3579-3587, 2017 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28655204
9.
Transcriptome outlier analysis implicates schizophrenia susceptibility genes and enriches putatively functional rare genetic variants.
Hum Mol Genet
; 24(16): 4674-85, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26022996
10.
Novel epigenetic determinants of type 2 diabetes in Mexican-American families.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5330-44, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26101197
11.
Whole-genome sequencing to understand the genetic architecture of common gene expression and biomarker phenotypes.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1504-12, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25378555
12.
ADAM19: A Novel Target for Metabolic Syndrome in Humans and Mice.
Mediators Inflamm
; 2017: 7281986, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28265178
13.
Exome sequences of multiplex, multigenerational families reveal schizophrenia risk loci with potential implications for neurocognitive performance.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(8): 817-827, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28902459
14.
GWAS and transcriptional analysis prioritize ITPR1 and CNTN4 for a serum uric acid 3p26 QTL in Mexican Americans.
BMC Genomics
; 17: 276, 2016 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27039371
15.
Recurrent major depression and right hippocampal volume: A bivariate linkage and association study.
Hum Brain Mapp
; 37(1): 191-202, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26485182
16.
Genetic basis of neurocognitive decline and reduced white-matter integrity in normal human brain aging.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(47): 19006-11, 2013 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24191011
17.
A genome-wide integrative genomic study localizes genetic factors influencing antibodies against Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 (EBNA-1).
PLoS Genet
; 9(1): e1003147, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23326239
18.
Genome-wide genetic and transcriptomic investigation of variation in antibody response to dietary antigens.
Genet Epidemiol
; 38(5): 439-46, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24962563
19.
Transcriptome study of differential expression in schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 22(24): 5001-14, 2013 Dec 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23904455
20.
Genome-wide significant linkage of schizophrenia-related neuroanatomical trait to 12q24.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 168(8): 678-86, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26440917