Detalles de la búsqueda
1.
A dystroglycan mutation associated with limb-girdle muscular dystrophy.
N Engl J Med
; 364(10): 939-46, 2011 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21388311
2.
A novel desmin mutation leading to autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy: distinct histopathological outcomes compared with desminopathies.
J Med Genet
; 50(7): 437-43, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23687351
3.
Mutation in exon 1f of PLEC, leading to disruption of plectin isoform 1f, causes autosomal-recessive limb-girdle muscular dystrophy.
Am J Hum Genet
; 87(6): 834-41, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21109228
4.
The Versatility of Plectin in Cancer: A Pan-Cancer Analysis on Potential Diagnostic and Prognostic Impacts of Plectin Isoforms.
OMICS
; 27(6): 281-296, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37262182
5.
Mutation in TOR1AIP1 encoding LAP1B in a form of muscular dystrophy: a novel gene related to nuclear envelopathies.
Neuromuscul Disord
; 24(7): 624-33, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24856141
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[Distribution of Enterobius vermicularis among the schoolchildren of two primary schools with different social-economic status in the Ankara province]. / Ankara'da Farkli Sosyoekonomik Düzeye Sahip Iki Ilkögretim Okulu Ogrencileri Arasinda Enterobius vermicularis'in Dagilimi.
Turkiye Parazitol Derg
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Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-19367548
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Eosinophilic myositis in calpainopathy: could immunosuppression of the eosinophilic myositis alter the early natural course of the dystrophic disease?
Neuromuscul Disord
; 19(4): 261-3, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19285864
8.
Use of SNP array analysis to identify a novel TRIM32 mutation in limb-girdle muscular dystrophy type 2H.
Neuromuscul Disord
; 19(4): 255-60, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19303295
9.
Pitfall of identifying a disease locus by using low-resolution SNP arrays.
J Mol Genet Med
; 5: 264-5, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22190979
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