Detalles de la búsqueda
1.
Case Report.
Acta Endocrinol (Buchar)
; 17(3): 388-392, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35344314
2.
Investigation of The Relationship of TNFRSF11A Gene Polymorphisms with Breast Cancer Development and Metastasis Risk in Patients with BRCA1 Or BRCA2 Pathogenic Variants Living in The Trakya Region of Turkey.
Balkan J Med Genet
; 23(2): 49-58, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33816072
3.
Pros and Cons for Fluorescent in Situ Hybridization, Karyotyping and Next Generation Sequencing for Diagnosis and Follow-up of Multiple Myeloma.
Balkan J Med Genet
; 23(2): 59-64, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33816073
4.
A PATIENT WITH AN ATYPIC NECK MASS LESION.
Acta Endocrinol (Buchar)
; 16(2): 232-235, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33029241
5.
Genetic Analyses of the NF1 Gene in Turkish Neurofibromatosis Type I Patients and Definition of three Novel Variants.
Balkan J Med Genet
; 20(1): 13-20, 2017 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28924536
6.
A 9-year-old-girl with Phelan McDermid Syndrome, who had been diagnosed with an autism spectrum disorder.
Balkan J Med Genet
; 19(2): 85-90, 2016 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28289594
7.
The relationship between methylenetetrahydrofolate reductase c.677TT genotype and oligozoospermia in infertile male patients living in the Trakya region of Turkey.
Andrologia
; 47(9): 1068-74, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25428700
8.
Von Hippel-Lindau disease: the clinical manifestations and genetic analysis results of two cases from a single family.
Balkan J Med Genet
; 18(2): 65-70, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27785399
9.
A case with Emanuel syndrome: extra derivative 22 chromosome inherited from the mother.
Balkan J Med Genet
; 18(2): 77-82, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27785401
10.
Identification of a novel HLA-A*26 allele, HLA-A*26:01:36, in a Turkish family by sequence-based typing.
Tissue Antigens
; 84(6): 580-1, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25345345
11.
An Investigation of the Relationship between the eNOS Gene Polymorphism and Diagnosed Migraine.
Balkan J Med Genet
; 17(2): 49-59, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25937798
12.
Investigation of mutations in the synaptonemal complex protein 3 (SYCP3) gene among azoospermic infertile male patients in the Turkish population.
Andrologia
; 45(2): 92-100, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22670862
13.
A case of treacher collins syndrome.
Balkan J Med Genet
; 16(2): 77-80, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24778568
14.
Is there an association between NC_012920.1: m.8277T> C mitochondrial variation the mt-NC7 locus, and migraine with aura?
Hippokratia
; 24(2): 59-65, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33488053
15.
Epilepsia partialis continua following pertussis infection.
Clin Electroencephalogr
; 16(1): 45-7, 1985 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3928208
16.
Deletion of macro domain containing 2(MACRO D2) associated with transient hydrops fetalis.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 57(6): 897-898, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30545550
17.
Novel NLRP7 mutations in familial recurrent hydatidiform mole: are NLRP7 mutations a risk for recurrent reproductive wastage?
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 170(1): 188-92, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23880596
18.
The presence of donor-specific antibodies in renal transplantation.
Transplant Proc
; 44(6): 1667-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22841240
19.
The effect of glutathion S-transferase polymoprhisms and anti-GSTT1 antibodies on allograft functions in recipients of renal transplant.
Transplant Proc
; 44(6): 1679-84, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22841242
20.
Streptomycin sulphate microspheres: dissolution rate studies and release kinetics. I.
J Microencapsul
; 4(1): 39-46, 1987.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3504495