Detalles de la búsqueda
1.
Truncating mutations in TAF4B and ZMYND15 causing recessive azoospermia.
J Med Genet
; 51(4): 239-44, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24431330
2.
TBC1D24 truncating mutation resulting in severe neurodegeneration.
J Med Genet
; 50(3): 199-202, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23343562
3.
An Assessment of the Quality of YouTube Videos as a Resource for Adolescents Experiencing Abnormal Uterine Bleeding.
J Pediatr Adolesc Gynecol
; 37(2): 137-141, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38122960
4.
Binge eating symptomatology in adolescents with polycystic ovary syndrome.
Physiol Behav
; 279: 114532, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38552708
5.
Interacting factors and cellular localization of SR protein-specific kinase Dsk1.
Exp Cell Res
; 318(16): 2071-84, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22683458
6.
Novel NDE1 homozygous mutation resulting in microhydranencephaly and not microlyssencephaly.
Neurogenetics
; 13(3): 189-94, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22526350
7.
[Self and significant other assessment of hearing device aided communication skills in the elderly with hearing loss]. / Isitme kaybi olan yaslilarda isitme cihazi destekli iletisim becerilerinin kendileri ve yakinlari tarafindan degerlendirilmesi.
Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg
; 22(3): 153-9, 2012.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-22663925
8.
Decreased antioxidant capacity with serum native thiol and total thiol levels in children with hemophilia A: a prospective case-control study.
Turk J Pediatr
; 64(5): 876-881, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36305437
9.
Extracellular matrix-inducing Sox9 promotes both basal progenitor proliferation and gliogenesis in developing neocortex.
Elife
; 92020 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32191207
10.
"Double-dose desogestrel: Is it effective in adolescent menstrual dysfunction?"
J Pediatr Adolesc Gynecol
; 35(4): 518, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35337988
11.
Severe neurodegenerative disease in brothers with homozygous mutation in POLR1A.
Eur J Hum Genet
; 25(3): 315-323, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28051070
12.
Comparison of Regularity Detection between Individuals with and without Speech-in-Noise Problems using Electrophysiological Methods.
J Int Adv Otol
; 12(3): 271-276, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27810845
13.
Seroprevalence of Toxoplasma, Rubella, and Cytomegalovirus among pregnant women in Van.
Turk J Obstet Gynecol
; 12(2): 79-82, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28913048
14.
[The use of masking level differences in evaluating central auditory processing: the norms for the normal hearing subjects]. / Merkezi isitsel islemleme fonksiyonlarinin degerlendirilmesinde maskeleme düzeyi farki testi: Normal isiten gruptan elde edilen norm degerler.
Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg
; 10(3): 93-7, 2003 Mar.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-12738916
15.
[Turkish expressive and receptive language test: I. Standardization, reliability and validity study of the receptive vocabulary sub-scale]. / Türkçe Ifade Edici ve Alici Dil (TIFALDI) Testi: I. Alici Dil Kelime Alt Testi Standardizasyon ve Güvenilirlik Geçerlik çalismasi
Turk Psikiyatri Derg
; 24(3): 192-201, 2013.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-24049009
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