Detalles de la búsqueda
1.
A long ncRNA links copy number variation to a polycomb/trithorax epigenetic switch in FSHD muscular dystrophy.
Cell
; 149(4): 819-31, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22541069
2.
WDR5 is required for DUX4 expression and its pathological effects in FSHD muscular dystrophy.
Nucleic Acids Res
; 51(10): 5144-5161, 2023 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37021550
3.
The SUV4-20H Histone Methyltransferases in Health and Disease.
Int J Mol Sci
; 23(9)2022 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35563127
4.
Polycomb repressive complex 1 provides a molecular explanation for repeat copy number dependency in FSHD muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 26(4): 753-767, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28040729
5.
Direct interplay between two candidate genes in FSHD muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1256-66, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25326393
6.
Rbfox proteins regulate tissue-specific alternative splicing of Mef2D required for muscle differentiation.
J Cell Sci
; 128(4): 631-7, 2015 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25609712
7.
Rbfox1 downregulation and altered calpain 3 splicing by FRG1 in a mouse model of Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).
PLoS Genet
; 9(1): e1003186, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23300487
8.
Overexpression of facioscapulohumeral muscular dystrophy region gene 1 causes primary defects in myogenic stem cells.
J Cell Sci
; 126(Pt 10): 2236-45, 2013 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23525014
9.
Amino acid starvation induces reactivation of silenced transgenes and latent HIV-1 provirus via down-regulation of histone deacetylase 4 (HDAC4).
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(34): E2284-93, 2012 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22826225
10.
Meeting report: The 2023 FSHD International Research Congress.
Neuromuscul Disord
; 35: 53-57, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37978033
11.
Long non-coding RNAs and their role in muscle regeneration.
Curr Top Dev Biol
; 158: 433-465, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38670715
12.
MATR3 is an endogenous inhibitor of DUX4 in FSHD muscular dystrophy.
Cell Rep
; 42(9): 113120, 2023 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37703175
13.
DUX4-r exerts a neomorphic activity that depends on GTF2I in acute lymphoblastic leukemia.
Sci Adv
; 9(37): eadi3771, 2023 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37713484
14.
RNA binding induces an allosteric switch in Cyp33 to repress MLL1-mediated transcription.
Sci Adv
; 9(16): eadf5330, 2023 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37075125
15.
A novel molecular mechanism in human genetic disease: a DNA repeat-derived lncRNA.
RNA Biol
; 9(10): 1211-7, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23047063
16.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy in mice overexpressing FRG1.
Nature
; 439(7079): 973-7, 2006 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16341202
17.
AAV6-mediated systemic shRNA delivery reverses disease in a mouse model of facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Mol Ther
; 19(11): 2055-64, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21829175
18.
A regenerative niche for stem cells.
Science
; 377(6606): 578-579, 2022 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35926040
19.
Meeting report: the 2021 FSHD International Research Congress.
Skelet Muscle
; 12(1): 1, 2022 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039091
20.
DUX4 Role in Normal Physiology and in FSHD Muscular Dystrophy.
Cells
; 10(12)2021 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34943834