Detalles de la búsqueda
1.
Deletion 16p13.11 uncovers NDE1 mutations on the non-deleted homolog and extends the spectrum of severe microcephaly to include fetal brain disruption.
Am J Med Genet A
; 161A(7): 1523-30, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23704059
2.
Quality control and quality assurance in genotypic data for genome-wide association studies.
Genet Epidemiol
; 34(6): 591-602, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20718045
3.
Exome sequencing links corticospinal motor neuron disease to common neurodegenerative disorders.
Science
; 343(6170): 506-511, 2014 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24482476
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