Detalles de la búsqueda
1.
DNA sequence-dependent compartmentalization and silencing of chromatin at the nuclear lamina.
Cell
; 149(7): 1474-87, 2012 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726435
2.
Souporcell: robust clustering of single-cell RNA-seq data by genotype without reference genotypes.
Nat Methods
; 17(6): 615-620, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32366989
3.
Cardelino: computational integration of somatic clonal substructure and single-cell transcriptomes.
Nat Methods
; 17(4): 414-421, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32203388
4.
Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7658): 370-375, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28489815
5.
Corrigendum: Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7660): 686, 2017 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28614302
6.
Activin/nodal signaling and NANOG orchestrate human embryonic stem cell fate decisions by controlling the H3K4me3 chromatin mark.
Genes Dev
; 29(7): 702-17, 2015 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25805847
7.
Correction to: Niacin-mediated rejuvenation of macrophage/microglia enhances remyelination of the aging central nervous system.
Acta Neuropathol
; 139(5): 911, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32211925
8.
Niacin-mediated rejuvenation of macrophage/microglia enhances remyelination of the aging central nervous system.
Acta Neuropathol
; 139(5): 893-909, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32030468
9.
CRISPR/Cas9 editing in human pluripotent stem cell-cardiomyocytes highlights arrhythmias, hypocontractility, and energy depletion as potential therapeutic targets for hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 39(43): 3879-3892, 2018 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29741611
10.
DNase I sensitivity QTLs are a major determinant of human expression variation.
Nature
; 482(7385): 390-4, 2012 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22307276
11.
Genetic background drives transcriptional variation in human induced pluripotent stem cells.
PLoS Genet
; 10(6): e1004432, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24901476
12.
Early maturation and distinct tau pathology in induced pluripotent stem cell-derived neurons from patients with MAPT mutations.
Brain
; 138(Pt 11): 3345-59, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26220942
13.
Global properties and functional complexity of human gene regulatory variation.
PLoS Genet
; 9(5): e1003501, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23737752
14.
Coloured sweat in two brothers: First report of familial chromhidrosis.
Australas J Dermatol
; 57(1): e23-5, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25753446
15.
Controls of nucleosome positioning in the human genome.
PLoS Genet
; 8(11): e1003036, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23166509
16.
The contribution of RNA decay quantitative trait loci to inter-individual variation in steady-state gene expression levels.
PLoS Genet
; 8(10): e1003000, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23071454
17.
Randomized comparison of volar locking plates and intramedullary nails for unstable distal radius fractures.
J Hand Surg Am
; 40(6): 1095-101, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25840480
18.
Accurate inference of transcription factor binding from DNA sequence and chromatin accessibility data.
Genome Res
; 21(3): 447-55, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21106904
19.
Malignant change in seborrhoeic keratoses in a region with high solar ultraviolet levels.
Australas J Dermatol
; 55(2): 142-4, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23573958
20.
The epidermal growth factor receptor in squamous cell carcinoma: An emerging drug target.
Australas J Dermatol
; 55(1): 24-34, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23425099