Detalles de la búsqueda
1.
DNA sequence-dependent compartmentalization and silencing of chromatin at the nuclear lamina.
Cell
; 149(7): 1474-87, 2012 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726435
2.
Souporcell: robust clustering of single-cell RNA-seq data by genotype without reference genotypes.
Nat Methods
; 17(6): 615-620, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32366989
3.
Cardelino: computational integration of somatic clonal substructure and single-cell transcriptomes.
Nat Methods
; 17(4): 414-421, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32203388
4.
Corrigendum: Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7660): 686, 2017 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28614302
5.
Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7658): 370-375, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28489815
6.
Niacin-mediated rejuvenation of macrophage/microglia enhances remyelination of the aging central nervous system.
Acta Neuropathol
; 139(5): 893-909, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32030468
7.
Correction to: Niacin-mediated rejuvenation of macrophage/microglia enhances remyelination of the aging central nervous system.
Acta Neuropathol
; 139(5): 911, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32211925
8.
DNase I sensitivity QTLs are a major determinant of human expression variation.
Nature
; 482(7385): 390-4, 2012 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22307276
9.
Global properties and functional complexity of human gene regulatory variation.
PLoS Genet
; 9(5): e1003501, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23737752
10.
Controls of nucleosome positioning in the human genome.
PLoS Genet
; 8(11): e1003036, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23166509
11.
The contribution of RNA decay quantitative trait loci to inter-individual variation in steady-state gene expression levels.
PLoS Genet
; 8(10): e1003000, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23071454
12.
Accurate inference of transcription factor binding from DNA sequence and chromatin accessibility data.
Genome Res
; 21(3): 447-55, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21106904
13.
False positive peaks in ChIP-seq and other sequencing-based functional assays caused by unannotated high copy number regions.
Bioinformatics
; 27(15): 2144-6, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21690102
14.
Locus-specific expression of transposable elements in single cells with CELLO-seq.
Nat Biotechnol
; 40(4): 546-554, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34782740
15.
Robust temporal map of human in vitro myelopoiesis using single-cell genomics.
Nat Commun
; 13(1): 2885, 2022 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35610203
16.
Dissection of artifactual and confounding glial signatures by single-cell sequencing of mouse and human brain.
Nat Neurosci
; 25(3): 306-316, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260865
17.
Selective constraints in experimentally defined primate regulatory regions.
PLoS Genet
; 4(8): e1000157, 2008 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18704158
18.
Cell reprogramming shapes the mitochondrial DNA landscape.
Nat Commun
; 12(1): 5241, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34475388
19.
Signatures of TSPAN8 variants associated with human metabolic regulation and diseases.
iScience
; 24(8): 102893, 2021 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34401672
20.
Genome-wide meta-analysis, fine-mapping and integrative prioritization implicate new Alzheimer's disease risk genes.
Nat Genet
; 53(3): 392-402, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33589840