Detalles de la búsqueda
1.
A novel homozygous splice site mutation in NALCN identified in siblings with cachexia, strabismus, severe intellectual disability, epilepsy and abnormal respiratory rhythm.
Eur J Med Genet
; 59(4): 204-9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26923739
2.
Clk post-transcriptional control denoises circadian transcription both temporally and spatially.
Nat Commun
; 6: 7056, 2015 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25952406
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