Detalles de la búsqueda
1.
Megakaryocyte-induced contraction of plasma clots: cellular mechanisms and structural mechanobiology.
Blood
; 143(6): 548-560, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37944157
2.
A novel iPSC model reveals selective vulnerability of neurons in multiple sulfatase deficiency.
Mol Genet Metab
; 141(2): 108116, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38161139
3.
The use of pluripotent stem cells to generate diagnostic tools for transfusion medicine.
Blood
; 140(15): 1723-1734, 2022 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35977098
4.
Tropomyosin 1 genetically constrains in vitro hematopoiesis.
BMC Biol
; 18(1): 52, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32408895
5.
Single-cell transcriptomics reveal synergistic and antagonistic effects of T21 and GATA1s on hematopoiesis.
bioRxiv
; 2024 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38826323
6.
Generation of three induced pluripotent stem cell lines from individuals with Aicardi-Goutières syndrome caused by a c.3019G>A (p.G1007R) autosomal dominant pathogenic variant in ADAR1.
Stem Cell Res
; 74: 103299, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181636
7.
The HtrA protease from Streptococcus pneumoniae digests both denatured proteins and the competence-stimulating peptide.
J Biol Chem
; 287(46): 38449-59, 2012 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23012372
8.
Generation of 2 isogenic clones from a patient with Trisomy 21 and a GATA1 mutation.
Stem Cell Res
; 69: 103098, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37084616
9.
Generation of CHOPi-008-B, a euploid iPSC line from a patient with Trisomy 21 and a GATA1 mutation.
Stem Cell Res
; 72: 103198, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37677872
10.
Generation of CHOPe003-A ESC line to study an ACTG2 variant affecting smooth muscle development and function.
Stem Cell Res
; 71: 103186, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37643495
11.
Generation of three induced Pluripotent Stem Cell lines from individuals with Hypomyelination with Atrophy of Basal Ganglia and Cerebellum caused by a c.745G>A (p.D249N) autosomal dominant mutation in TUBB4A.
Stem Cell Res
; 69: 103083, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37003180
12.
Generation of CHOPi012-A iPSC line from a patient with visceral myopathy-related chronic intestinal pseudo-obstruction.
Stem Cell Res
; 71: 103176, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37572398
13.
Reproducible Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Two-Dimensional Cortical Neuron Cultures with Checkpoints for Success.
Curr Protoc
; 3(12): e948, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38148714
14.
Generation of a human Tropomyosin 1 knockout iPSC line.
Stem Cell Res
; 71: 103161, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37422949
15.
Generation of a human Tropomyosin 1 knockout iPSC line.
bioRxiv
; 2023 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37205377
16.
High density SNP array and reanalysis of genome sequencing uncovers CNVs associated with neurodevelopmental disorders in KOLF2.1J iPSCs.
bioRxiv
; 2023 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37425875
17.
Mapping PTBP2 binding in human brain identifies SYNGAP1 as a target for therapeutic splice switching.
Nat Commun
; 14(1): 2628, 2023 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37149717
18.
Tropomyosin 1 deficiency facilitates cell state transitions to enhance hemogenic endothelial cell specification during hematopoiesis.
bioRxiv
; 2023 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37693628
19.
Drug screening identifies tazarotene and bexarotene as therapeutic agents in multiple sulfatase deficiency.
EMBO Mol Med
; 15(3): e14837, 2023 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36789546
20.
Derivation and investigation of the first human cell-based model of Beckwith-Wiedemann syndrome.
Epigenetics
; 16(12): 1295-1305, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33300436