Detalles de la búsqueda
1.
Dissecting the molecular determinants of clinical PARP1 inhibitor selectivity for tankyrase1.
J Biol Chem
; 296: 100251, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33361107
2.
The Axl kinase domain in complex with a macrocyclic inhibitor offers first structural insights into an active TAM receptor kinase.
J Biol Chem
; 292(38): 15705-15716, 2017 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28724631
3.
Broad-Spectrum Kinase Profiling in Live Cells with Lysine-Targeted Sulfonyl Fluoride Probes.
J Am Chem Soc
; 139(2): 680-685, 2017 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28051857
4.
Effect of water solvation on the lipophilicity of isomeric pyrimidine-carboxamides.
Bioorg Med Chem
; 23(13): 3408-13, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25963824
5.
Pyrimidone-based series of glucokinase activators with alternative donor-acceptor motif.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(16): 4571-8, 2013 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23831135
6.
KIT kinase mutants show unique mechanisms of drug resistance to imatinib and sunitinib in gastrointestinal stromal tumor patients.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(5): 1542-7, 2009 Feb 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19164557
7.
Design strategies to target crystallographic waters applied to the Hsp90 molecular chaperone.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3557-62, 2011 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21612924
8.
An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19.
Science
; 374(6575): 1586-1593, 2021 Dec 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34726479
9.
Discovery of Ketone-Based Covalent Inhibitors of Coronavirus 3CL Proteases for the Potential Therapeutic Treatment of COVID-19.
J Med Chem
; 63(21): 12725-12747, 2020 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33054210
10.
Solution-phase parallel synthesis of Hsp90 inhibitors.
J Comb Chem
; 11(5): 860-74, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19583220
11.
Small molecule inhibitors reveal PTK6 kinase is not an oncogenic driver in breast cancers.
PLoS One
; 13(6): e0198374, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29879184
12.
Optimization of Orally Bioavailable Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors Using Ligand and Property-Based Design Strategies: Identification of Development Candidate (R)-5,8-Dichloro-7-(methoxy(oxetan-3-yl)methyl)-2-((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one (PF-06821497).
J Med Chem
; 61(3): 650-665, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29211475
13.
Conserved RNA-binding specificity of polycomb repressive complex 2 is achieved by dispersed amino acid patches in EZH2.
Elife
; 62017 11 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29185984
14.
Proteome-wide Map of Targets of T790M-EGFR-Directed Covalent Inhibitors.
Cell Chem Biol
; 24(11): 1388-1400.e7, 2017 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28965727
15.
Discovery of N-((3R,4R)-4-Fluoro-1-(6-((3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-9-methyl-9H-purin-2-yl)pyrrolidine-3-yl)acrylamide (PF-06747775) through Structure-Based Drug Design: A High Affinity Irreversible Inhibitor Targeting Oncogenic EGFR Mutants with Selectivity over Wild-Type EGFR.
J Med Chem
; 60(7): 3002-3019, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28287730
16.
Structural rearrangement accompanying NAD+ synthesis within a bacterial DNA ligase crystal.
Structure
; 12(8): 1449-59, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15296738
17.
Structural studies of Salmonella typhimurium ArnB (PmrH) aminotransferase: a 4-amino-4-deoxy-L-arabinose lipopolysaccharide-modifying enzyme.
Structure
; 10(11): 1569-80, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12429098
18.
Polycomb repressive complex 2 structure with inhibitor reveals a mechanism of activation and drug resistance.
Nat Commun
; 7: 11384, 2016 04 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27122193
19.
Discovery of 1-{(3R,4R)-3-[({5-Chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)methyl]-4-methoxypyrrolidin-1-yl}prop-2-en-1-one (PF-06459988), a Potent, WT Sparing, Irreversible Inhibitor of T790M-Containing EGFR Mutants.
J Med Chem
; 59(5): 2005-24, 2016 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26756222
20.
Structure-based design, synthesis, and study of potent inhibitors of beta-ketoacyl-acyl carrier protein synthase III as potential antimicrobial agents.
J Med Chem
; 48(5): 1596-609, 2005 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15743201