Detalles de la búsqueda
1.
Association between a common CYP17A1 haplotype and anxiety in female anorexia nervosa.
Arch Womens Ment Health
; 16(5): 423-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23775394
2.
Epilepsy in Rett syndrome---the experience of a National Rett Center.
Epilepsia
; 51(7): 1252-8, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20491871
3.
Dual contribution of NR2B subunit of NMDA receptor and SK3 Ca(2+)-activated K+ channel to genetic predisposition to anorexia nervosa.
J Psychiatr Res
; 41(1-2): 160-7, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16157352
4.
Combined genetic profiles of components and regulators of the vitamin K-dependent gamma-carboxylation system affect individual sensitivity to warfarin.
Thromb Haemost
; 95(2): 205-11, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16493479
5.
Common genetic variants of microsomal epoxide hydrolase affect warfarin dose requirements beyond the effect of cytochrome P450 2C9.
Clin Pharmacol Ther
; 77(5): 365-72, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15900282
6.
Association study of CAG repeats in the KCNN3 gene in Israeli patients with major psychosis.
Psychiatr Genet
; 13(3): 143-50, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12960745
7.
The VKORC1 Asp36Tyr variant and VKORC1 haplotype diversity in Ashkenazi and Ethiopian populations.
J Appl Genet
; 55(2): 163-71, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24425227
8.
Effect of the VKORC1 D36Y variant on warfarin dose requirement and pharmacogenetic dose prediction.
Thromb Haemost
; 108(4): 781-8, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22871975
9.
Benign hereditary chorea: an update.
Parkinsonism Relat Disord
; 17(5): 301-7, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21292530
10.
Ex vivo treatment with a novel synthetic aminoglycoside NB54 in primary fibroblasts from Rett syndrome patients suppresses MECP2 nonsense mutations.
PLoS One
; 6(6): e20733, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21695138
11.
MeCP2 deficiency downregulates specific nuclear proteins that could be partially recovered by valproic acid in vitro.
Epigenetics
; 5(1): 61-7, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20093853
12.
10 years of oral anticoagulant pharmacogenomics: what difference will it make? A critical appraisal.
Pharmacogenomics
; 10(12): 1955-65, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19958094
13.
A novel missense mutation in the NDP gene in a child with Norrie disease and severe neurological involvement including infantile spasms.
Am J Med Genet A
; 143A(9): 921-4, 2007 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17334993
14.
A coding VKORC1 Asp36Tyr polymorphism predisposes to warfarin resistance.
Blood
; 109(6): 2477-80, 2007 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17110455
15.
Splicing mutation associated with Rett syndrome and an experimental approach for genetic diagnosis.
Hum Genet
; 118(1): 91-8, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16133181
16.
CAG repeat polymorphism within the KCNN3 gene is a significant contributor to susceptibility to anorexia nervosa: a case-control study of female patients and several ethnic groups in the Israeli Jewish population.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 131B(1): 76-80, 2004 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15389773
17.
Shifting paradigms in the pharmacogenetics of warfarin.
Pharmacogenomics
; 9(10): 1373-5, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18855523
18.
VKORC1 Asp36Tyr warfarin resistance marker is common in Ethiopian individuals.
Blood
; 111(7): 3903-4, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18362220
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>