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1.
Pediatric Hospitalizations After School Reopening During the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Alpha (B.1.1.7) Variant Spread: A Multicenter Cross-sectional Study in Israel.
Clin Infect Dis
; 75(1): e300-e302, 2022 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35092684
2.
Triage performance in adolescent patients with SARS-CoV-2 infection in Israel.
Am J Emerg Med
; 59: 70-73, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35803040
3.
Biallelic DMXL2 mutations impair autophagy and cause Ohtahara syndrome with progressive course.
Brain
; 142(12): 3876-3891, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31688942
4.
A Pulsating Leg.
N Engl J Med
; 384(4): e8, 2021 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33503345
5.
Population-based screening for breast and ovarian cancer risk due to BRCA1 and BRCA2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(39): 14205-10, 2014 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25192939
6.
Which Anthropometric Measure Best Correlates with Neonatal Fat Mass at Birth?
Am J Perinatol
; 33(9): 826-30, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26906178
7.
Novel mutation in TSPAN12 leads to autosomal recessive inheritance of congenital vitreoretinal disease with intra-familial phenotypic variability.
Am J Med Genet A
; 164A(12): 2996-3002, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25250762
8.
Reduction of ileocolic intussusception under sedation or anaesthesia: a systematic review of complications.
Arch Dis Child
; 107(4): 335-340, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34417187
9.
Should COVID-19 vaccines be mandated in schools? - an international caregiver perspective.
Vaccine
; 40(36): 5384-5390, 2022 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35945047
10.
A single center experience with publicly funded clinical exome sequencing for neurodevelopmental disorders or multiple congenital anomalies.
Sci Rep
; 11(1): 19099, 2021 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34580403
11.
Molecular analysis expands the spectrum of phenotypes associated with GLI3 mutations.
Hum Mutat
; 31(10): 1142-54, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20672375
12.
Whole-genome sequencing reveals principles of brain retrotransposition in neurodevelopmental disorders.
Cell Res
; 28(2): 187-203, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29327725
13.
A novel homozygous splice site mutation in NALCN identified in siblings with cachexia, strabismus, severe intellectual disability, epilepsy and abnormal respiratory rhythm.
Eur J Med Genet
; 59(4): 204-9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26923739
14.
Expanding preconception carrier screening for the Jewish population using high throughput microfluidics technology and next generation sequencing.
BMC Med Genomics
; 9(1): 24, 2016 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27175728
15.
Egr-1 upregulates the Alzheimer's disease presenilin-2 gene in neuronal cells.
Gene
; 318: 113-24, 2003 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14585504
16.
Endocrine outcome in long-term survivors of childhood brain tumors.
Horm Res Paediatr
; 76(2): 113-22, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21691048
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