Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent de novo SPTLC2 variant causes childhood-onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS) by excess sphingolipid synthesis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 95(2): 103-113, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38041679
2.
Acerca de ciertas variaciones estructurales del genoma humano / About certain structural variations of the human genome
Rev cuba genet comunit
; 11(3)2017.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-73813
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