Detalles de la búsqueda
1.
Association of syndromic mental retardation and autism with 22q11.2 duplication.
Neuropediatrics
; 40(3): 137-40, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20020400
2.
Association of Trp53 polymorphic variants at codon 72 with nonsyndromic mental retardation.
Neurosci Res
; 59(1): 47-50, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17597242
3.
Natural history of Wolf-Hirschhorn syndrome: experience with 15 cases.
Pediatrics
; 103(4 Pt 1): 830-6, 1999 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10103318
4.
Hypoparathyroidism as the major manifestation in two patients with 22q11 deletions.
Am J Med Genet
; 52(4): 478-82, 1994 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7747762
5.
Clinical and roentgenographic findings in a patient with primordial microcephalic dwarfism type Caroline Crachami.
Am J Med Genet
; 66(3): 269-72, 1996 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8985485
6.
Long-term treatment with growth hormone improves final height in a patient with Pallister-Hall syndrome.
Am J Med Genet
; 99(2): 128-31, 2001 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11241471
7.
Identifying office resource needs of Canadian physicians to help prevent, assess and treat patients with substance use and pathological gambling disorders.
J Addict Dis
; 19(2): 43-58, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10809519
8.
Twelve-hour spontaneous nocturnal growth hormone secretion in growth retarded patients.
Clin Pediatr (Phila)
; 27(10): 473-8, 1988 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3168384
9.
[Antiepileptic drugs in pregnancy and malformations]. / Farmaci antiepilettici in gravidanza e malformazioni.
Pediatr Med Chir
; 21(6): 285-7, 1999.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-11293150
10.
[Multiple pterygium syndrome: description of a new clinical case]. / Sindrome dello pterigio multiplo: descrizione di un nuovo caso clinico.
Pediatr Med Chir
; 15(1): 111-4, 1993.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-8488119
11.
[Dyggve-Melchior-Clausen syndrome: description of 2 further cases]. / La sindrome di Dyggve-Melchior-Clausen: descrizione di due nuovi casi clinici.
Pediatr Med Chir
; 17(6): 573-6, 1995.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-8668596
12.
[Treatment of somatotropic deficiency with biosynthetic growth hormone]. / Trattamento dell'insufficienza somatotropinica con ormone della crescita biosintetico.
Pediatr Med Chir
; 11(4): 413-8, 1989.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-2694106
13.
Abnormal face, congenital absence of the left pericardium, mental retardation, and growth hormone deficiency.
Am J Med Genet
; 49(1): 111-3, 1994 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8172237
14.
[Therapy of hGH in Turner syndrome]. / La terapia con hGH nella sindrome di Turner.
Minerva Endocrinol
; 18(3 Suppl 1): 53-7, 1993 Sep.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-8190048
15.
Growth hormone therapy in two patients with hereditary multiple exostosis.
Clin Pediatr (Phila)
; 35(12): 657-61, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8970759
16.
Peter's anomaly associated with central spastic palsy.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 32(6): 395-6, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8587028
17.
Recent advances in the pathogenesis of syndromic autisms.
Int J Pediatr
; 2009: 198736, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19946417
18.
Growth hormone and dysmorphic syndromes.
Horm Res
; 44 Suppl 3: 42-8, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8719440
19.
A simple method to detect bacteriolytic enzymes produced by enterobacteriaceae.
Microbios
; 86(349): 205-12, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8893522
20.
Growth hormone treatment in children with sporadic primary microcephaly.
Am J Dis Child
; 143(11): 1282-3, 1989 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2816854