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1.
Hereditary red blood cell membrane defects. Detection of PIEZO1 mutations associated with SPTA1 mutations. An unusual clinical case of hereditary xerocytosis.
Pediatr Hematol Oncol
; 38(2): 184-190, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33136529
2.
Osteoporosis in thalassemia major: an update and the I-CET 2013 recommendations for surveillance and treatment.
Pediatr Endocrinol Rev
; 11(2): 167-80, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24575552
3.
The The use of oral glucose-lowering agents (GLAs) in ß-thalassemia patients with diabetes: Preliminary data from a retrospective study of ICET-A Network.
Acta Biomed
; 93(2): e2022162, 2022 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35546014
4.
A Novel Bispecific T-Cell Engager (CD1a x CD3ε) BTCE Is Effective against Cortical-Derived T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Cells.
Cancers (Basel)
; 14(12)2022 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35740552
5.
Growth hormone and adrenal response to intramuscular glucagon test and its relationship to IGF-1 production and left ventricular ejection fraction in adult B-thalassemia major patients.
Pediatr Endocrinol Rev
; 8 Suppl 2: 290-4, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21705980
6.
The role of pelvic ultrasound for the diagnosis and management of central precocious puberty: An update.
Acta Biomed
; 92(5): e2021480, 2021 11 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34738554
7.
The Prevalence of glucose dysregulations (GDs) in patients with ß-thalassemias in different countries: A preliminary ICET-A survey.
Acta Biomed
; 92(3): e2021240, 2021 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34212897
8.
Hashimoto encephalopathy: a case report and a short revision of current literature.
Acta Biomed
; 91(3): e2020087, 2020 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32921783
9.
Screening of COVID-19 in children admitted to the hospital for acute problems: preliminary data.
Acta Biomed
; 91(2): 75-79, 2020 May 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32420929
10.
A Concise Review on the Frequency, Major Risk Factors and Surveillance of Hepatocellular Carcinoma (HCC) in ß-Thalassemias: Past, Present and Future Perspectives and the ICET-A Experience.
Mediterr J Hematol Infect Dis
; 12(1): e2020006, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31934316
11.
Preliminary Data on COVID-19 in Patients with Hemoglobinopathies: A Multicentre ICET-A Study.
Mediterr J Hematol Infect Dis
; 12(1): e2020046, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32670524
12.
A comprehensive update of ICET-A Network on COVID-19 in thalassemias: what we know and where we stand.
Acta Biomed
; 91(3): e2020026, 2020 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32921722
13.
Improving survival with deferiprone treatment in patients with thalassemia major: a prospective multicenter randomised clinical trial under the auspices of the Italian Society for Thalassemia and Hemoglobinopathies.
Blood Cells Mol Dis
; 42(3): 247-51, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19233692
14.
Gynecomastia disclosing diagnosis of Leydig cell tumour in a man with thalassemia, secondary hypogonadism and testis microlithiasis.
Acta Biomed
; 80(3): 286-8, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20578425
15.
Case Report: Acute hemorrhagic edema of infancy (Seidlmayer purpura) - a dramatic presentation for a benign disease.
F1000Res
; 8: 1771, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31942241
16.
A case of Kallmann syndrome associated to a novel missense mutation of the FGFR1 gene.
Acta Biomed
; 90(4): 577-579, 2019 12 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31910188
17.
Acute abdominal pain in an adolescent girl with an ovarian yolk sac tumor.
Acta Biomed
; 90(4): 599-602, 2019 12 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31910193
18.
Marital status and paternity in patients with Transfusion- Dependent Thalassemia (TDT) and Non Transfusion-Dependent Thalassemia (NTDT): an ICET - A survey in different countries.
Acta Biomed
; 90(3): 225-237, 2019 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31580308
19.
An ICET-A survey on occult and emerging endocrine complications in patients with ß-thalassemia major: Conclusions and recommendations.
Acta Biomed
; 89(4): 481-489, 2019 01 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30657116
20.
Non-classical 21-hydroxylase deficiency in boys with prepubertal or pubertal gynecomastia.
Eur J Pediatr
; 167(9): 1083-4, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17992539