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1.
Leucine-rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Pharmacological Inhibition Abates α-Synuclein Gene-induced Neurodegeneration.
J Biol Chem
; 290(32): 19433-44, 2015 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26078453
2.
Phosphoproteomic evaluation of pharmacological inhibition of leucine-rich repeat kinase 2 reveals significant off-target effects of LRRK-2-IN-1.
J Neurochem
; 128(4): 561-76, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24117733
3.
Kinase domain inhibition of leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) using a [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(17): 4132-40, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25113930
4.
Succinic acid amides as P2-P3 replacements for inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme (ICE or caspase 1).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5184-90, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20656488
5.
Inhibition of interleukin-1beta converting enzyme (ICE or caspase 1) by aspartyl acyloxyalkyl ketones and aspartyl amidooxyalkyl ketones.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5089-94, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20674352
6.
LRRK2 inhibitors induce reversible changes in nonhuman primate lungs without measurable pulmonary deficits.
Sci Transl Med
; 12(540)2020 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32321864
7.
Synthesis and SAR comparison of regioisomeric aryl naphthyridines as potent mGlu5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(23): 6525-8, 2007 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17936624
8.
Leucine-rich repeat kinase 2 inhibitors: a patent review (2014-2016).
Expert Opin Ther Pat
; 27(6): 667-676, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28117607
9.
Identification and Profiling of a Selective and Brain Penetrant Radioligand for in Vivo Target Occupancy Measurement of Casein Kinase 1 (CK1) Inhibitors.
ACS Chem Neurosci
; 8(9): 1995-2004, 2017 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28609096
10.
Discovery and preclinical profiling of 3-[4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile (PF-06447475), a highly potent, selective, brain penetrant, and in vivo active LRRK2 kinase inhibitor.
J Med Chem
; 58(1): 419-32, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25353650
11.
Discovery and preclinical characterization of 1-methyl-3-(4-methylpyridin-3-yl)-6-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyrazine (PF470): a highly potent, selective, and efficacious metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulator.
J Med Chem
; 57(3): 861-77, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24392688
12.
Ligand-protein interactions of selective casein kinase 1δ inhibitors.
J Med Chem
; 56(17): 6819-28, 2013 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23919824
13.
Rational design of 7-arylquinolines as non-competitive metabotropic glutamate receptor subtype 5 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(16): 4415-8, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17590335
14.
Carboxylate bioisosteres of pregabalin.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(13): 3559-63, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16621528
15.
Application of stable isotope labeled glutathione and rapid scanning mass spectrometers in detecting and characterizing reactive metabolites.
Rapid Commun Mass Spectrom
; 19(23): 3482-92, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16261644
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