Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis, Characterization and HPLC Analysis of the (1S,2S,5R)-Diastereomer and the Enantiomer of the Clinical Candidate AR-15512.
Molecules
; 26(4)2021 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33572112
2.
Increasing Polarity in Tacrine and Huprine Derivatives: Potent Anticholinesterase Agents for the Treatment of Myasthenia Gravis.
Molecules
; 23(3)2018 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29534488
3.
Exploring the structural basis of the selective inhibition of monoamine oxidase A by dicarbonitrile aminoheterocycles: role of Asn181 and Ile335 validated by spectroscopic and computational studies.
Biochim Biophys Acta
; 1844(2): 389-97, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24247011
4.
Synthesis, biological profiling and mechanistic studies of 4-aminoquinoline-based heterodimeric compounds with dual trypanocidal-antiplasmodial activity.
Bioorg Med Chem
; 23(16): 5156-67, 2015 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25678015
5.
Multigram synthesis and in vivo efficacy studies of a novel multitarget anti-Alzheimer's compound.
Molecules
; 20(3): 4492-515, 2015 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25764491
6.
Shogaol-huprine hybrids: dual antioxidant and anticholinesterase agents with ß-amyloid and tau anti-aggregating properties.
Bioorg Med Chem
; 22(19): 5298-307, 2014 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25156301
7.
Proximity-Induced Pharmacology for Amyloid-Related Diseases.
Cells
; 13(5)2024 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38474412
8.
Soluble epoxide hydrolase-targeting PROTAC activates AMPK and inhibits endoplasmic reticulum stress.
Biomed Pharmacother
; 168: 115667, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37826940
9.
Expanding the multipotent profile of huprine-tacrine heterodimers as disease-modifying anti-Alzheimer agents.
Neurodegener Dis
; 10(1-4): 96-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22236498
10.
Unveiling the Multitarget Anti-Alzheimer Drug Discovery Landscape: A Bibliometric Analysis.
Pharmaceuticals (Basel)
; 15(5)2022 Apr 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35631371
11.
Huprines as a new family of dual acting trypanocidal-antiplasmodial agents.
Bioorg Med Chem
; 19(5): 1702-7, 2011 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21315611
12.
Discovery of Novel BRD4 Ligand Scaffolds by Automated Navigation of the Fragment Chemical Space.
J Med Chem
; 64(24): 17887-17900, 2021 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34898210
13.
Soluble Epoxide Hydrolase Inhibition to Face Neuroinflammation in Parkinson's Disease: A New Therapeutic Strategy.
Biomolecules
; 10(5)2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369955
14.
Pharmacological Inhibition of Soluble Epoxide Hydrolase as a New Therapy for Alzheimer's Disease.
Neurotherapeutics
; 17(4): 1825-1835, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32488482
15.
Modulating Ligand Dissociation through Methyl Isomerism in Accessory Sites: Binding of Retinol to Cellular Carriers.
J Phys Chem Lett
; 10(23): 7333-7339, 2019 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31714784
16.
Novel donepezil-based inhibitors of acetyl- and butyrylcholinesterase and acetylcholinesterase-induced beta-amyloid aggregation.
J Med Chem
; 51(12): 3588-98, 2008 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18517184
17.
Group-Based Optimization of Potent and Cell-Active Inhibitors of the von Hippel-Lindau (VHL) E3 Ubiquitin Ligase: Structure-Activity Relationships Leading to the Chemical Probe (2S,4R)-1-((S)-2-(1-Cyanocyclopropanecarboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (VH298).
J Med Chem
; 61(2): 599-618, 2018 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28853884
18.
Selectivity on-target of bromodomain chemical probes by structure-guided medicinal chemistry and chemical biology.
Future Med Chem
; 8(13): 1655-80, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27193077
19.
Potent and selective chemical probe of hypoxic signalling downstream of HIF-α hydroxylation via VHL inhibition.
Nat Commun
; 7: 13312, 2016 11 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27811928
20.
Structure-guided design and optimization of small molecules targeting the protein-protein interaction between the von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase and the hypoxia inducible factor (HIF) alpha subunit with in vitro nanomolar affinities.
J Med Chem
; 57(20): 8657-63, 2014 Oct 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25166285