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1.
Hereditary red blood cell membrane defects. Detection of PIEZO1 mutations associated with SPTA1 mutations. An unusual clinical case of hereditary xerocytosis.
Pediatr Hematol Oncol
; 38(2): 184-190, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33136529
2.
GAU-PED study for early diagnosis of Gaucher disease in children with splenomegaly and cytopenia.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 151, 2023 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37328863
3.
A Novel Bispecific T-Cell Engager (CD1a x CD3ε) BTCE Is Effective against Cortical-Derived T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Cells.
Cancers (Basel)
; 14(12)2022 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35740552
4.
The role of pelvic ultrasound for the diagnosis and management of central precocious puberty: An update.
Acta Biomed
; 92(5): e2021480, 2021 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34738554
5.
The IL-6 receptor super-antagonist Sant7 enhances antiproliferative and apoptotic effects induced by dexamethasone and zoledronic acid on multiple myeloma cells.
Int J Oncol
; 21(4): 867-73, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12239628
6.
Differential expression of UN1, early thymocyte-associated sialoglycoprotein, in breast normal tissue, benign disease and carcinomas.
Anticancer Res
; 22(4): 2333-40, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12174923
7.
Non-chromosome 11-p syndromes in Wilms tumor patients: Clinical and cytogenetic report of two Down syndrome cases and one Turner syndrome case.
Am J Med Genet A
; 143A(1): 85-8, 2007 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17163536
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