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1.
A homozygote variant in the tRNA splicing endonuclease subunit 54 causes pontocerebellar hypoplasia in a consanguineous Iranian family.
Mol Genet Genomic Med
; 8(10): e1413, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32697043
2.
A case report of congenital myasthenic syndrome caused by a mutation in theCHRNE genein the Iranian population.
Iran J Child Neurol
; 14(4): 87-94, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33193787
3.
Whole-exome sequencing identified a novel variant in an Iranian patient affected by pycnodysostosis.
Mol Genet Genomic Med
; 8(3): e1118, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31944631
4.
Evaluation of GKN1 and GKN2 gene expression as a biomarker of gastric cancer.
Gastroenterol Hepatol Bed Bench
; 11(Suppl 1): S140-S145, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30774821
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