Detalles de la búsqueda
1.
Limits to the scope of non-invasive prenatal testing (NIPT): an analysis of the international ethical framework for prenatal screening and an interview study with Dutch professionals.
BMC Pregnancy Childbirth
; 18(1): 409, 2018 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30340550
2.
Choosing between Higher and Lower Resolution Microarrays: do Pregnant Women Have Sufficient Knowledge to Make Informed Choices Consistent with their Attitude?
J Genet Couns
; 27(1): 85-94, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28674770
3.
Prenatal and postnatal findings in small-for-gestational-age fetuses without structural ultrasound anomalies at 18-24 weeks.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 49(3): 342-348, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27102944
4.
Advanced genomic testing may aid in counseling of isolated agenesis of the corpus callosum on prenatal ultrasound.
Prenat Diagn
; 37(12): 1191-1197, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28921563
5.
The Psychological Impact of Prenatal Diagnosis and Disclosure of Susceptibility Loci: First Impressions of Parents' Experiences.
J Genet Couns
; 25(6): 1227-1234, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27220741
6.
Pregnant couples at increased risk for common aneuploidies choose maximal information from invasive genetic testing.
Clin Genet
; 88(1): 25-31, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25134982
7.
Benefit vs potential harm of genome-wide prenatal cfDNA testing requires further investigation and should not be dismissed based on current data.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 55(5): 695-696, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32356934
8.
Additional value of prenatal genomic array testing in fetuses with isolated structural ultrasound abnormalities and a normal karyotype: a systematic review of the literature.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 43(2): 139-46, 2014 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23897843
9.
Amniocentesis is still the best option for advanced genomic testing in case of fetal malformations.
Prenat Diagn
; 37(13): 1360-1363, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29149523
10.
Omphalocele: comparison of outcome following prenatal or postnatal diagnosis.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 36(6): 687-92, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20509138
11.
Whole-genome array as a first-line cytogenetic test in prenatal diagnosis.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 45(4): 363-72, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25488734
12.
[Prenatal investigations for Down's syndrome: medical-technical considerations and dilemmas arising from current screening methods]. / Prenataal onderzoek naar downsyndroom: medisch-technische overwegingen en dilemma's voortkomend uit de huidige toepassingsmogelijkheden.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 148(44): 2166-71, 2004 Oct 30.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-15559409
13.
[Rapid prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities; limitations and possibilities]. / Snelle prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen; beperkingen en mogelijkheden.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 150(44): 2455; author reply 2455, 2006 Nov 04.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-17131707
14.
Prenatal detection and outcome of congenital diaphragmatic hernia (CDH) associated with deletion of chromosome 15q26: two patients and review of the literature.
Am J Med Genet A
; 143A(18): 2204-12, 2007 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17702015
15.
Preimplantation genetic screening reveals a high incidence of aneuploidy and mosaicism in embryos from young women undergoing IVF.
Hum Reprod
; 21(1): 223-33, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16155075
16.
Transmission and prenatal diagnosis of the T9176C mitochondrial DNA mutation.
Mol Hum Reprod
; 11(3): 223-8, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15709156
17.
Brachydactyly and short stature in a kindred with early-onset parkinsonism.
Am J Med Genet A
; 130A(1): 102-4, 2004 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15368505
18.
False positive FISH diagnosis of monosomy X in uncultured amniotic fluid cells due to a chromosome Y deletion.
Prenat Diagn
; 28(9): 871-3, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18677712
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>