Detalles de la búsqueda
1.
Ten Years of Routine α- and ß-Globin Gene Sequencing in UK Hemoglobinopathy Referrals Reveals 60 Novel Mutations.
Hemoglobin
; 40(2): 75-84, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26635043
2.
Characterization of Hb Lepore variants in the UK population.
Hemoglobin
; 39(1): 58-61, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25490067
3.
Ten novel mutations in the erythroid transcription factor KLF1 gene associated with increased fetal hemoglobin levels in adults.
Haematologica
; 97(3): 340-3, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22102705
4.
Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies by pyrosequencing: a more sensitive and rapid approach to fetal genotyping.
Hemoglobin
; 36(2): 144-50, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22239406
5.
Characterization of a novel deletion causing beta-thalassemia major in an Afghan family.
Hemoglobin
; 34(1): 110-4, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20113295
6.
Multiplex ligation-dependent probe amplification identification of 17 different beta-globin gene deletions (including four novel mutations) in the UK population.
Hemoglobin
; 33(6): 406-16, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19958185
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