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1.
Mutational analysis identifies residues crucial for homodimerization of myeloid differentiation factor 88 (MyD88) and for its function in immune cells.
J Biol Chem
; 288(42): 30210-30222, 2013 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24019529
2.
Novel PARP-1 inhibitors based on a 2-propanoyl-3H-quinazolin-4-one scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(2): 462-6, 2014 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24388690
3.
Fibroblast growth factor 2-antagonist activity of a long-pentraxin 3-derived anti-angiogenic pentapeptide.
J Cell Mol Med
; 14(8): 2109-21, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19627396
4.
Identification of critical residues of the MyD88 death domain involved in the recruitment of downstream kinases.
J Biol Chem
; 284(41): 28093-28103, 2009 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19679662
5.
Pharmacological inhibition of TLR9 activation blocks autoantibody production in human B cells from SLE patients.
Rheumatology (Oxford)
; 49(12): 2281-9, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20739362
6.
Design, synthesis, and in vitro activity of peptidomimetic inhibitors of myeloid differentiation factor 88.
J Med Chem
; 51(5): 1189-202, 2008 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18275134
7.
Synthesis and biological activity of fluorinated combretastatin analogues.
J Med Chem
; 51(9): 2708-21, 2008 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18396857
8.
Pivotal Advance: Inhibition of MyD88 dimerization and recruitment of IRAK1 and IRAK4 by a novel peptidomimetic compound.
J Leukoc Biol
; 82(4): 801-10, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17548806
9.
2-n-Butyl-9-methyl-8-[1,2,3]triazol-2-yl-9H-purin-6-ylamine and analogues as A2A adenosine receptor antagonists. Design, synthesis, and pharmacological characterization.
J Med Chem
; 48(22): 6887-96, 2005 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16250647
10.
Discovery of potent inhibitors of human and mouse fatty acid amide hydrolases.
J Med Chem
; 55(15): 6898-915, 2012 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22779702
11.
Isoxazolo(aza)naphthoquinones: a new class of cytotoxic Hsp90 inhibitors.
Eur J Med Chem
; 53: 64-75, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22538015
12.
Novel 3,4-isoxazolediamides as potent inhibitors of chaperone heat shock protein 90.
J Med Chem
; 54(24): 8592-604, 2011 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22066525
13.
Vorinostat-like molecules as structural, stereochemical, and pharmacological tools.
ACS Med Chem Lett
; 1(2): 70-4, 2010 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900179
14.
Non-natural macrocyclic inhibitors of histone deacetylases: design, synthesis, and activity.
J Med Chem
; 53(23): 8387-99, 2010 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21073160
15.
Azetidinones as zinc-binding groups to design selective HDAC8 inhibitors.
ChemMedChem
; 4(12): 1991-2001, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19821480
16.
Structural characterization of PTX3 disulfide bond network and its multimeric status in cumulus matrix organization.
J Biol Chem
; 283(15): 10147-61, 2008 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18223257
17.
Synthesis of benzo[1,2-d;3,4-d']diimidazole and 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine as putative A2A receptor antagonists.
Org Biomol Chem
; 5(16): 2567-71, 2007 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18019530
18.
Derivatives of R-aminocarnitine without ammonium moiety as liver carnitine palmitoyltransferaseâ I (L-CPTâ I) inhibitors.
ChemMedChem
; 6(11): 1977-80, 2011 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21834096
19.
Structure and function of the long pentraxin PTX3 glycosidic moiety: fine-tuning of the interaction with C1q and complement activation.
Biochemistry
; 45(38): 11540-51, 2006 Sep 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-16981714
20.
Peptide-mediated interference of TIR domain dimerization in MyD88 inhibits interleukin-1-dependent activation of NF-{kappa}B.
J Biol Chem
; 280(16): 15809-14, 2005 Apr 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15755740