Detalles de la búsqueda
1.
Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies.
Mol Genet Genomics
; 290(6): 2213-6, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26040972
2.
TP53 Pathogenic Variants in Early-Onset Breast Cancer Patients Fulfilling Hereditary Breast and Ovary Cancer and Li-Fraumeni-like Syndromes.
Biomolecules
; 12(5)2022 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35625568
3.
Congenital Heart Disease Revealing Familial 22q11 Deletion Syndrome
Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.)
; 33(4): 425-426, July-Aug. 2020. tab, graf
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| LILACS | ID: biblio-1134392
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