Detalles de la búsqueda
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Expression of FBXW11 in normal and disease-associated osteogenic cells.
J Cell Mol Med
; 27(11): 1580-1591, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37199076
2.
Two Novel C-Terminus RUNX2 Mutations in Two Cleidocranial Dysplasia (CCD) Patients Impairing p53 Expression.
Int J Mol Sci
; 22(19)2021 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34638677
3.
Analysis of the d3-growth hormone receptor polymorphism in large cohorts of small, appropriate and large for gestational age newborns.
Minerva Pediatr
; 68(3): 157-61, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25411947
4.
Exploring the Interplay of RUNX2 and CXCR4 in Melanoma Progression.
Cells
; 13(5)2024 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38474372
5.
Removal of malaria-infected red blood cells using magnetic cell separators: A computational study.
Appl Math Comput
; 218(12): 6841-6850, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22345827
6.
RapidQ: A reader-free microfluidic platform for the quantitation of antibodies against the SARS-CoV-2 spike protein.
Biomicrofluidics
; 16(2): 024105, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35356130
7.
Fisetin: An Integrated Approach to Identify a Strategy Promoting Osteogenesis.
Front Pharmacol
; 13: 890693, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35652047
8.
Dietary iron intake and anemia: food frequency questionnaire in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia.
Orphanet J Rare Dis
; 15(1): 295, 2020 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33081831
9.
A Potential Role of RUNX2- RUNT Domain in Modulating the Expression of Genes Involved in Bone Metastases: An In Vitro Study with Melanoma Cells.
Cells
; 9(3)2020 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32204402
10.
Publisher Correction: Runx2 stimulates neoangiogenesis through the Runt domain in melanoma.
Sci Rep
; 10(1): 2784, 2020 Feb 17.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32066767
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West Nile Virus Encephalitis in Haematological Setting: Report of Two Cases and a Brief Review of the Literature.
Mediterr J Hematol Infect Dis
; 11(1): e2019033, 2019.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31205637
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Runx2 stimulates neoangiogenesis through the Runt domain in melanoma.
Sci Rep
; 9(1): 8052, 2019 05 29.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31142788
13.
New Insights into the Runt Domain of RUNX2 in Melanoma Cell Proliferation and Migration.
Cells
; 7(11)2018 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30463392
14.
Design of microfluidic channels for magnetic separation of malaria-infected red blood cells.
Microfluid Nanofluidics
; 20(2)2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27761107
15.
Apparent Mineralocorticoid Excess by a Novel Mutation and Epigenetic Modulation by HSD11B2 Promoter Methylation.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(9): E1234-41, 2015 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-26126204
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The recurrent causal mutation for osteogenesis imperfecta type V occurs at a highly methylated CpG dinucleotide within the IFITM5 gene.
J Pediatr Genet
; 3(1): 35-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625865
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A novel splicing mutation in FKBP10 causing osteogenesis imperfecta with a possible mineralization defect.
Bone
; 50(1): 343-9, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22061863
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Lack of expression of SERPINF1, the gene coding for pigment epithelium-derived factor, causes progressively deforming osteogenesis imperfecta with normal type I collagen.
J Bone Miner Res
; 27(3): 723-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22113968
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Prostaglandin D2 synthase and its post-translational modifications in neurological disorders.
Electrophoresis
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16259013
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Thyrotropin receptor gene mutations and TSH resistance: variable expressivity in the heterozygotes.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 63(2): 146-51, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16060907
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