Detalles de la búsqueda
1.
Loss of function of NaPiIIa causes nephrocalcinosis and possibly kidney insufficiency.
Pediatr Nephrol
; 31(12): 2289-2297, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27378183
2.
Maternal and infantile hypercalcemia caused by vitamin-D-hydroxylase mutations and vitamin D intake.
Pediatr Nephrol
; 30(1): 145-52, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25194629
3.
Chronic hypercalcaemia from inactivating mutations of vitamin D 24-hydroxylase (CYP24A1): implications for mineral metabolism changes in chronic renal failure.
Nephrol Dial Transplant
; 29(3): 636-43, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24235083
4.
Loss-of-function mutations of CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, cause long-standing hypercalciuric nephrolithiasis and nephrocalcinosis.
J Urol
; 190(2): 552-7, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23470222
5.
Two novel homozygous SLC2A9 mutations cause renal hypouricemia type 2.
Nephrol Dial Transplant
; 27(3): 1035-41, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21810765
6.
URAT1 mutations cause renal hypouricemia type 1 in Iraqi Jews.
Nephrol Dial Transplant
; 26(7): 2175-81, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21148271
7.
Molecular study of proteinuria in patients treated with B12 supplements: do not forget megaloblastic anemia type 1.
Nephron Clin Pract
; 118(2): c67-71, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21150213
8.
Homozygous SLC2A9 mutations cause severe renal hypouricemia.
J Am Soc Nephrol
; 21(1): 64-72, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19926891
9.
Childhood Hypercalciuric Hypercalcemia With Elevated Vitamin D and Suppressed Parathyroid Hormone: Long-Term Follow Up.
Front Pediatr
; 9: 752312, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34858904
10.
Evaluation of an infant with hypercalcemia.
Pediatr Nephrol
; 30(3): 537, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25523476
11.
Non-urate transporter 1-related renal hypouricemia and acute renal failure in an Israeli-Arab family.
Pediatr Nephrol
; 24(5): 999-1003, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19189137
12.
Hyponatremia in refractory congestive heart failure patients treated with icodextrin-based peritoneal dialysis: A case series.
Nefrologia (Engl Ed)
; 38(1): 87-91, 2018.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28760437
13.
Familial Hyperkalemia and Hypertension (FHHt) and KLHL3: Description of a Family with a New Recessive Mutation (S553L) Compared to a Family with a Dominant Mutation, Q309R, with Analysis of Urinary Sodium Chloride Cotransporter.
Nephron
; 137(1): 77-84, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28511177
14.
Wild-type uromodulin prevents NFkB activation in kidney cells, while mutant uromodulin, causing FJHU nephropathy, does not.
J Nephrol
; 27(3): 257-64, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24648000
15.
Hyponatremia in refractory congestive heart failure patients treated with icodextrin-based peritoneal dialysis: A case series / Hiponatremia en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva resistentes al tratamiento tratados con diálisis peritoneal con icodextrina: una serie de casos
Nefrología (Madrid)
; 38(1): 87-91, ene.-feb. 2018. tab
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-170086
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>