Detalles de la búsqueda
1.
Pharmacological inhibition of Kir4.1 evokes rapid-onset antidepressant responses.
Nat Chem Biol
; 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38355723
2.
An LQT2-related mutation in the voltage-sensing domain is involved in switching the gating polarity of hERG.
BMC Biol
; 22(1): 29, 2024 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38317233
3.
Direct Identification of Complex Glycans via a Highly Sensitive Engineered Nanopore.
J Am Chem Soc
; 146(19): 13356-13366, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38602480
4.
Mapping the Acetylamino and Carboxyl Groups on Glycans by Engineered α-Hemolysin Nanopores.
J Am Chem Soc
; 145(34): 18812-18824, 2023 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37527445
5.
Functional characterization and in vitro pharmacological rescue of KCNQ2 pore mutations associated with epileptic encephalopathy.
Acta Pharmacol Sin
; 44(8): 1589-1599, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36932231
6.
Naphthylisoquinoline alkaloids, a new structural template inhibitor of Nav1.7 sodium channel.
Acta Pharmacol Sin
; 44(9): 1768-1776, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37142682
7.
Epilepsy phenotype and response to KCNQ openers in mice harboring the Kcnq2 R207W voltage-sensor mutation.
Neurobiol Dis
; 174: 105860, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36113748
8.
Diversity-oriented synthesis of marine polybrominated diphenyl ethers as potential KCNQ potassium channel activators.
Bioorg Chem
; 126: 105909, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35661526
9.
SCN8A epileptic encephalopathy mutations display a gain-of-function phenotype and divergent sensitivity to antiepileptic drugs.
Acta Pharmacol Sin
; 43(12): 3139-3148, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35902765
10.
Discovery of SARS-CoV-2-E channel inhibitors as antiviral candidates.
Acta Pharmacol Sin
; 43(4): 781-787, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34294887
11.
(-)-Naringenin 4',7-dimethyl Ether Isolated from Nardostachys jatamansi Relieves Pain through Inhibition of Multiple Channels.
Molecules
; 27(5)2022 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35268839
12.
CCT128930 is a novel and potent antagonist of TRPM7 channel.
Biochem Biophys Res Commun
; 560: 132-138, 2021 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33989904
13.
Sanguinarine is an agonist of TRPA1 channel.
Biochem Biophys Res Commun
; 534: 226-232, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33272574
14.
Identification of 2-substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives as new PARP-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 31: 127710, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33246105
15.
Discovery of aryl sulfonamide-selective Nav1.7 inhibitors with a highly hydrophobic ethanoanthracene core.
Acta Pharmacol Sin
; 41(3): 293-302, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31316182
16.
Antiepileptic geissoschizine methyl ether is an inhibitor of multiple neuronal channels.
Acta Pharmacol Sin
; 41(5): 629-637, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31911638
17.
A Small-Molecule Compound Selectively Activates K2P Channel TASK-3 by Acting at Two Distant Clusters of Residues.
Mol Pharmacol
; 96(1): 26-35, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31015283
18.
Inhibitory effects of lappaconitine on the neuronal isoforms of voltage-gated sodium channels.
Acta Pharmacol Sin
; 40(4): 451-459, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29991710
19.
Inhibition of KCNQ2/3 channels by HN38 and XE991 depends on the conformation of the outer vestibule.
Mol Pharmacol
; 2018 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30504241
20.
The synthesis and antistaphylococcal activity of N-sulfonaminoethyloxime derivatives of dehydroabietic acid.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(10): 1943-1948, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29650291