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1.
A Boolean network model of the double-strand break repair pathway choice.
J Theor Biol
; 573: 111608, 2023 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37595867
2.
Fanconi Anemia Patients from an Indigenous Community in Mexico Carry a New Founder Pathogenic Variant in FANCG.
Int J Mol Sci
; 23(4)2022 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35216452
3.
Low bone mineral density and renal malformation in Mexican patients with Turner syndrome are associated with single nucleotide variants in vitamin D-metabolism genes.
Gynecol Endocrinol
; 35(9): 772-776, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30887870
4.
Fanconi anemia cells with unrepaired DNA damage activate components of the checkpoint recovery process.
Theor Biol Med Model
; 12: 19, 2015 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26385365
5.
Inherited bone marrow failure syndromes: phenotype as a tool for early diagnostic suspicion at a major reference center in Mexico.
Front Genet
; 14: 1293929, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38327701
6.
Fanconi anemia and dyskeratosis congenita/telomere biology disorders: Two inherited bone marrow failure syndromes with genomic instability.
Front Oncol
; 12: 949435, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36091172
7.
MYC Promotes Bone Marrow Stem Cell Dysfunction in Fanconi Anemia.
Cell Stem Cell
; 28(1): 33-47.e8, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32997960
8.
Inhibition of TGFß1 and TGFß3 promotes hematopoiesis in Fanconi anemia.
Exp Hematol
; 93: 70-84.e4, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33166613
9.
Chromosome Instability in Fanconi Anemia: From Breaks to Phenotypic Consequences.
Genes (Basel)
; 11(12)2020 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33371494
10.
WIP1 Contributes to the Adaptation of Fanconi Anemia Cells to DNA Damage as Determined by the Regulatory Network of the Fanconi Anemia and Checkpoint Recovery Pathways.
Front Genet
; 10: 411, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31130988
11.
FANCC Dutch founder mutation in a Mennonite family from Tamaulipas, México.
Mol Genet Genomic Med
; 7(6): e710, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31044565
12.
Derivative chromosomes involving 5p large rearranged segments went unnoticed with the use of conventional cytogenetics.
Mol Cytogenet
; 11: 30, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29760780
13.
DNA Damage as a Driver for Growth Delay: Chromosome Instability Syndromes with Intrauterine Growth Retardation.
Biomed Res Int
; 2017: 8193892, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29238724
14.
Deletion of exon 1 of the SLC16A2 gene: a common occurrence in patients with Allan-Herndon-Dudley syndrome.
Thyroid
; 25(3): 361-7, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25517855
15.
Germinal mosaicism in a sample of families with Duchenne/Becker muscular dystrophy with partial deletions in the DMD gene.
Genet Test Mol Biomarkers
; 18(2): 93-7, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24236769
16.
In Reference to Fanconi Anemia and Laron Syndrome.
Am J Med Sci
; 355(6): 614-615, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29891046
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