Detalles de la búsqueda
1.
A clinical report of the massive CAG repeat expansion in spinocerebellar ataxia type 2: Severe onset in a Mexican child and review previous cases.
Genet Mol Biol
; 43(3): e20190325, 2020 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32870233
2.
Biochemical diagnosis of mucopolysaccharidosis in a Mexican reference center.
Genet Mol Biol
; 43(1): e20180347, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32106281
3.
Author Correction: Association between G1733A (rs6152) polymorphism in androgen receptor gene and recurrent spontaneous abortions in Mexican population.
J Assist Reprod Genet
; 35(1): 187, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29047007
4.
Severe Craniofacial Involvement due to Amniotic Band Sequence.
Fetal Pediatr Pathol
; 37(1): 27-37, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29336649
5.
Association between G1733A (rs6152) polymorphism in androgen receptor gene and recurrent spontaneous abortions in Mexican population.
J Assist Reprod Genet
; 34(10): 1303-1306, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28707146
6.
Dynamics of the ovarian reserve and impact of genetic and epidemiological factors on age of menopause.
Biol Reprod
; 92(5): 130, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25904009
7.
[Human leukocyte antigen-G (HLA)-G as a biomarker in cancer]. / Antígeno leucocitario humano G (HLA-G) como biomarcador en cáncer.
Gac Med Mex
; 150 Suppl 2: 138-9, 2014 Dec.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25643772
8.
Pharmacogenetics: ethnicity, treatment and health in Latin American populations.
Pharmacogenomics
; 24(9): 489-492, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37529900
9.
[24-bp duplication on CHIT1 gene in Mexican population]. / Duplicación 24-pb en el gen CHIT1 en población mexicana.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
; 50(4): 375-7, 2012.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23234739
10.
Clinical Exome Sequencing Enables Congenital Sialidosis Type II Diagnosis in Two Siblings Presenting with Unreported Clinical Features from a Rare Homozygous Sequence Variant p.(Tyr370Cys) in NEU1.
Mol Syndromol
; 12(4): 250-257, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34421504
11.
Whole-exome sequencing in three children with sporadic Blau syndrome, one of them co-presenting with recurrent polyserositis.
Autoimmunity
; 53(6): 344-352, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32597225
12.
Foxl2 functions in sex determination and histogenesis throughout mouse ovary development.
BMC Dev Biol
; 9: 36, 2009 Jun 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19538736
13.
Williams-Beuren syndrome in Mexican patients confirmed by FISH and assessed by aCGH.
J Genet
; 98(2)2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31204697
14.
Contribution of CYP1B1 mutations and founder effect to primary congenital glaucoma in Mexico.
J Glaucoma
; 17(3): 189-92, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18414103
15.
Paternal Determinants in Preeclampsia.
Front Physiol
; 9: 1870, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30666213
16.
Microcephaly, distinctive facies, single atrium, postaxial polydactyly, skeletal defects and mental retardation: a new familial faciocardiomelic syndrome?
Clin Dysmorphol
; 16(1): 15-20, 2007 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-17159509
17.
Causas del hidrops fetal: experiencia en un hospital obstétrico del Occidente de México / Etiology of fetal hydrops: experience in an obstetric hospital in western Mexico
Ginecol. obstet. Méx
; 90(7): 579-589, ene. 2022. tab, graf
Artículo
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|
LILACS-Express
| ID: biblio-1404946
18.
GATA2 null mutation associated with incomplete penetrance in a family with Emberger syndrome.
Hematology
; 22(8): 467-471, 2017 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-28271814
19.
Dup-24 bp in the CHIT1 Gene in Six Mexican Amerindian Populations.
JIMD Rep
; 23: 123-7, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25967229
20.
The association between the 844ins68 polymorphism in the CBS gene and breast cancer.
Arch Med Sci
; 10(6): 1214-24, 2014 Dec 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-25624861