Detalles de la búsqueda
1.
High resolution melting analysis for the identification of novel mutations in DKC1 and TERT genes in patients with dyskeratosis congenita.
Blood Cells Mol Dis
; 49(3-4): 140-6, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22664374
2.
Fifty years of cytogenetics: a parallel view of the evolution of cytogenetics and genotoxicology.
Biochim Biophys Acta
; 1779(6-7): 363-75, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18515111
3.
Frequency and characteristics of familial aggregation of Paget's disease of bone.
J Bone Miner Res
; 10(4): 663-70, 1995 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7610939
4.
Chromosome painting in biological dosimetry: assessment of the ability to score stable chromosome aberrations using different pairs of paint probes.
Environ Health Perspect
; 104 Suppl 3: 475-7, 1996 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8781367
5.
Delineation of a duplication map of chromosome 3q: a new case confirms the exclusion of 3q25-q26.2 from the duplication 3q syndrome critical region.
Am J Med Genet
; 68(4): 428-32, 1997 Feb 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-9021016
6.
Deletion(2)(p23) abnormality in a case of secondary acute myeloid leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 66(2): 126-7, 1993 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8500100
7.
Interstitial del(12)(q15q22) in myelodysplastic syndromes.
Cancer Genet Cytogenet
; 80(2): 158-9, 1995 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7736435
8.
Chromosomal disorder and neoplastic diseases in a family with inherited fragile 16. Causality or casualty?
Cancer Genet Cytogenet
; 78(2): 160-4, 1994 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7828147
9.
Unusual translocations and other changes in acute leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 54(2): 163-71, 1991 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-1884348
10.
Ph-positive chronic myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) in blastic crisis.
Cancer Genet Cytogenet
; 58(1): 96-9, 1992 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1728959
11.
Trisomy/ tetrasomy of chromosome 8 and +i(8q) as the sole chromosome abnormality in three adult patients with myelomonocytic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 120(2): 163-5, 2000 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10942810
12.
Burkitt lymphoma with a duplication of der(8)t(2;8). Interpretation of a complex karyotype by chromosome painting.
Cancer Genet Cytogenet
; 76(2): 136-9, 1994 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-7923063
13.
Cytogenetic study of neuroendocrine carcinoma of Merkel cells.
Cancer Genet Cytogenet
; 92(1): 79-81, 1996 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-8956877
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Triplication of 1q in Fanconi anemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 127(1): 38-41, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11408063
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Effect on SCE in human chromosomes in vitro of low-level pulsed magnetic field.
Environ Mol Mutagen
; 16(3): 185-8, 1990.
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| MEDLINE | ID: mdl-2209574
16.
Automatic scoring of sister chromatid exchanges by image analysis in a dose response experiment.
Environ Mol Mutagen
; 23(3): 194-9, 1994.
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| MEDLINE | ID: mdl-8162894
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Effect of anticonvulsants on human chromosomes. 2. In vitro studies.
Mutat Res
; 204(4): 623-6, 1988 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-3352644
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Development of urologic de novo malignancies after renal transplantation.
Transplant Proc
; 46(1): 170-5, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24507046
19.
Phenotypic characterization of hereditary epithelial ovarian cancer based on a tissue microarray study.
Histol Histopathol
; 28(1): 133-44, 2013 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23233066
20.
Trisomy 2 as the sole karyotypic abnormality in a lymphoproliferative disorder post-liver transplant.
Cancer Genet Cytogenet
; 163(2): 184-5, 2005 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-16337866