Detalles de la búsqueda
1.
Wide clinical spectrum in Zimmermann-Laband syndrome.
Genet Couns
; 22(1): 1-10, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21614982
2.
Zimmermann-Laband syndrome: further clinical delineation.
Genet Couns
; 16(3): 283-90, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16261693
3.
Schwartz-Jampel syndrome: an atypical form?
Am J Med Genet
; 47(4): 526-8, 1993 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8256816
4.
Congenital hypertrichosis, osteochondrodysplasia, and cardiomegaly: further delineation of a new genetic syndrome.
Am J Med Genet
; 69(2): 138-51, 1997 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9056550
5.
A variant example of familial Floating-Harbor syndrome?
Genet Couns
; 14(1): 31-7, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12725587
6.
Complete achromatopsia associated with skeletal anomalies: a new autosomal recessive syndrome.
Genet Couns
; 15(4): 455-61, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15658622
7.
Second female case of Myhre syndrome.
Clin Dysmorphol
; 13(2): 91-94, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15057124
8.
De novo dir dup (1)(q3200----4200) in an adult. Further delineation of the pure 1q trisomy syndrome.
Ann Genet
; 32(2): 97-101, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2667459
9.
The Myhre syndrome: report of two cases.
Clin Genet
; 44(4): 203-7, 1993 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8261650
10.
Christian's spondylo-digital syndrome: second familial case.
Clin Genet
; 48(5): 268-71, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8825607
11.
A distinct dysmorphic syndrome with congenital glaucoma and probable autosomal recessive inheritance.
Ophthalmic Paediatr Genet
; 11(1): 35-40, 1990 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2348980
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