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1.
Genetic diagnosis of X-linked dominant Hypophosphatemic Rickets in a cohort study: tubular reabsorption of phosphate and 1,25(OH)2D serum levels are associated with PHEX mutation type.
BMC Med Genet
; 12: 116, 2011 Sep 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-21902834
2.
Loss of the actin regulator HSPC300 results in clear cell renal cell carcinoma protection in Von Hippel-Lindau patients.
Hum Mutat
; 28(6): 613-21, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17311301
3.
Chromosome 21 tandem repetition and AML1 (RUNX1) gene amplification.
Cancer Genet Cytogenet
; 149(1): 11-6, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15104277
4.
Translocation (8;21)(q22;q22) without rearrangement of RUNX1 and RUNX1T1 genes in a patient with refractory anemia with excess of blasts.
Cancer Genet Cytogenet
; 180(1): 85-6, 2008 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-18068542
5.
Chromosome 9 interstitial deletion in multiple myeloma.
Cancer Genet Cytogenet
; 139(1): 88-9, 2002 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-12547169
6.
Association of inv(3)(q21q26) with essential thrombocythemia in transformation.
Cancer Genet Cytogenet
; 184(2): 122-3, 2008 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18617063
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