Detalles de la búsqueda
1.
Homozygosity mapping of a gene for arterial tortuosity syndrome to chromosome 20q13.
J Med Genet
; 40(10): 747-51, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14569121
2.
A -96C-->T mutation in the promoter of the collagen type VII gene (COL7A1) abolishing transcription in a patient affected by recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Hum Mutat
; 16(3): 275, 2000 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10980546
3.
Angiokeratoma corporis diffusum and arteriovenous fistulas with dominant transmission in the absence of metabolic disorders.
Arch Dermatol
; 131(1): 57-62, 1995 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7826098
4.
Cerebellar ataxia in a family with recurrent epidermolysis bullosa dystrophica.
Arch Dermatol
; 127(11): 1737, 1991 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1952992
5.
Ethidium bromide mutagenesis in Saccharomyces cerevisiae: modulation by growth medium components.
Mutat Res
; 46(4): 269-84, 1977 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-331106
6.
Tea processing in China, circa 1885: a photographic essay.
Bus Hist Rev
; 75(4): 807-12, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18572486
7.
Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa in Italy: clinical and molecular characterization.
Clin Genet
; 70(4): 339-47, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16965329
8.
Human fibronectin gene (FN1) RFLPs: mapping and linkage disequilibrium analysis.
Hum Genet
; 92(6): 639-41, 1993 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7903274
9.
The type III-9 repeat of human fibronectin is encoded by a single exon which is not alternatively spliced.
Cell Biol Int
; 17(11): 989-92, 1993 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-8111348
10.
Phenotypic correction of the defective fibronectin extracellular matrix of Ehlers-Danlos syndrome fibroblasts.
Cell Biol Int Rep
; 15(12): 1183-94, 1991 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1802403
11.
Growth of Mycoplasma hyorhinis cultivar alpha on semisynthetic medium.
Appl Environ Microbiol
; 61(5): 1976-9, 1995 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7646032
12.
Antibiotic sensitivities and elimination of mycoplasmas from infected cell cultures.
Isr J Med Sci
; 20(10): 931-4, 1984 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-6511319
13.
Identification of two splicing mutations in the collagen type VII gene (COL7A1) of a patient affected by the localisata variant of recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Am J Hum Genet
; 59(2): 292-300, 1996 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-8755915
14.
Three homozygous PTC mutations in the collagen type VII gene of patients affected by recessive dystrophic epidermolysis bullosa: analysis of transcript levels in dermal fibroblasts.
Hum Mutat
; 13(6): 439-52, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10408773
15.
Effect of dexamethasone on the assembly of the matrix of fibronectin and on its receptors organization in Ehlers-Danlos syndrome skin fibroblasts.
Cell Biol Int
; 22(7-8): 499-508, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10452818
16.
Uracil phosphoribosyl transferase activity of mycoplasma and infected cell cultures.
In Vitro
; 13(7): 429-33, 1977 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-560353
17.
Different phenotypes in recessive dystrophic epidermolysis bullosa patients sharing the same mutation in compound heterozygosity with two novel mutations in the type VII collagen gene.
Br J Dermatol
; 147(3): 450-7, 2002 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-12207583
18.
Exclusion of stromelysin-1, stromelysin-2, interstitial collagenase and fibronectin genes as the mutant loci in a family with recessive epidermolysis bullosa dystrophica and a form of cerebellar ataxia.
Hum Genet
; 89(5): 503-7, 1992 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1353052
19.
RT-PCR detection of fibronectin EDA+ and EDB+ mRNA isoforms: molecular markers for hepatocellular carcinoma.
Int J Cancer
; 56(6): 820-5, 1994 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7509777
20.
Characterization of mutations leading to recessive dystrophic epidermolysis bullosa and Marfan syndrome in a single patient.
Clin Exp Dermatol
; 26(8): 710-3, 2001 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-11722462