Detalles de la búsqueda
1.
Usher syndromes due to MYO7A, PCDH15, USH2A or GPR98 mutations share retinal disease mechanism.
Hum Mol Genet
; 17(15): 2405-15, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18463160
2.
Retinal disease in Usher syndrome III caused by mutations in the clarin-1 gene.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(6): 2651-60, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18281613
3.
Macular pigment and lutein supplementation in ABCA4-associated retinal degenerations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(3): 1319-29, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17325179
4.
Quantifying rod photoreceptor-mediated vision in retinal degenerations: dark-adapted thresholds as outcome measures.
Exp Eye Res
; 80(2): 259-72, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15670804
5.
Macular pigment and lutein supplementation in choroideremia.
Exp Eye Res
; 74(3): 371-81, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12014918
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