Detalles de la búsqueda
1.
Adult onset hereditary hemochromatosis is associated with a novel recurrent Hemojuvelin (HJV) gene mutation in north Indians.
Blood Cells Mol Dis
; 73: 14-21, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30195625
2.
Serum transferrin receptor-ferritin index shows concomitant iron deficiency anemia and anemia of chronic disease is common in patients with rheumatoid arthritis in north India.
Indian J Pathol Microbiol
; 51(1): 102-4, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18417876
3.
Frequency of primary iron overload and HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in chronic liver disease patients in north India.
World J Gastroenterol
; 13(21): 2956-9, 2007 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17589946
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The utility of bone marrow examination in renal transplantation: nine years of experience from north India.
Transplantation
; 81(9): 1354-6, 2006 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16699466
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Automated reticulocyte response is a good predictor of bone-marrow recovery in pediatric malignancies.
Pediatr Hematol Oncol
; 23(4): 299-305, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16621771
6.
Nonalcoholic steatohepatitis in Asian Indians is neither associated with iron overload nor with HFE gene mutations.
World J Gastroenterol
; 11(3): 393-5, 2005 Jan 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15637751
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Platelet function disorders.
Indian J Pediatr
; 70(12): 983-7, 2003 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14719788
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Congenital dyserythropoietic anemia: clinical and hematological profile.
Indian Pediatr
; 40(6): 551-5, 2003 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-12824665
9.
Parvovirus B19 infection-associated red-cell aplasia in renal-transplant recipients: clues from the bone marrow.
Transplantation
; 77(2): 320-1, 2004 Jan 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-14743003
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Donor blood glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency reduces the efficacy of exchange transfusion in neonatal hyperbilirubinemia.
Pediatrics
; 123(1): e96-e100, 2009 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-19103674
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Acute leukemia/myelodysplastic syndrome as a sequelae of carcinoma breast: a report of five cases from north India.
Indian J Pathol Microbiol
; 52(2): 167-70, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19332903
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The clinical significance of the spectrum of interactions of CAP+1 (A-->C), a silent beta-globin gene mutation, with other beta-thalassemia mutations and globin gene modifiers in north Indians.
Eur J Haematol
; 79(5): 417-21, 2007 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-17900295
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Antiphospholipid antibodies in children with systemic lupus erythematosus: a prospective study in northern India.
Rheumatol Int
; 25(7): 530-5, 2005 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15338189
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Prevalence of the H63D mutation of the HFE in north India: its presence does not cause iron overload in beta thalassemia trait.
Eur J Haematol
; 74(4): 333-6, 2005 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15777346
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Comparative study of myelodysplastic syndromes and normal bone marrow biopsies with conventional staining and immunocytochemistry.
Anal Quant Cytol Histol
; 27(3): 152-6, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16121636
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Interferon therapy in congenital dyserythropoietic anemia type I/II.
Pediatr Hematol Oncol
; 22(2): 133-8, 2005 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-15804998
17.
Investigation of persistent hypochromic microcytosis unmasks hemoglobin Evanston [alpha 14 (A12) Try--> Arg] in a patient of cyclic thrombocytopenia preceding Takayasu's disease.
Hematology
; 10(5): 427-9, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16273737
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Hematological disorders in Down syndrome: ten-year experience at a Tertiary Care Centre in North India.
Pediatr Hematol Oncol
; 22(6): 507-12, 2005 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-16169817
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Nucleotide -88 (C-T) promoter mutation is a common beta-thalassemia mutation in the Jat Sikhs of Punjab, India.
Am J Hematol
; 79(4): 252-6, 2005 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16044458
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Image morphometry of acute leukemias. Comparison between lymphoid and myeloid subtypes.
Anal Quant Cytol Histol
; 26(1): 57-60, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15032082