Detalles de la búsqueda
1.
Impaired Human Cardiac Cell Development due to NOTCH1 Deficiency.
Circ Res
; 132(2): 187-204, 2023 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36583388
2.
Exome sequencing in multiplex families with left-sided cardiac defects has high yield for disease gene discovery.
PLoS Genet
; 18(6): e1010236, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35737725
3.
Novel pathogenic GATA6 variant associated with congenital heart disease, diabetes mellitus and necrotizing enterocolitis.
Pediatr Res
; 95(1): 146-155, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37700164
4.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547032
5.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
6.
Associations of Impulsivity and Risky Decision-Making with E-Cigarette-Related Outcomes Among Adolescents with Congenital Heart Disease: Variable- and Person-Oriented Approaches.
Behav Med
; : 1-12, 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38706412
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Genetics of aortic valve disease.
Curr Opin Cardiol
; 38(3): 169-178, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36789772
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The Association of Global and Disease-Related Stress With Susceptibility to and Use of E-Cigarettes and Marijuana Among Adolescents With Congenital Heart Disease.
J Pediatr Psychol
; 48(5): 458-467, 2023 05 20.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810676
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Novel frameshift variant in MYL2 reveals molecular differences between dominant and recessive forms of hypertrophic cardiomyopathy.
PLoS Genet
; 16(5): e1008639, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32453731
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Single-Cell RNA Sequencing Reveals Novel Genes Regulated by Hypoxia in the Lung Vasculature.
J Vasc Res
; 59(3): 163-175, 2022.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35294950
11.
A Randomized Clinical Trial Demonstrating Feasibility and Preliminary Efficacy of a Videoconference-Delivered Physical Activity Lifestyle Intervention Among Adolescents With a Congenital Heart Defect.
Ann Behav Med
; 56(7): 673-684, 2022 07 12.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34951444
12.
Gender Differences in Physical Activity Engagement Among Adolescents With Congenital Heart Disease.
J Pediatr Psychol
; 47(8): 859-869, 2022 08 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-34725688
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Impact of maternal hyperglycemia on cardiac development: Insights from animal models.
Genesis
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| MEDLINE | ID: mdl-34498806
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Subtype-specific cardiomyocytes for precision medicine: Where are we now?
Stem Cells
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| MEDLINE | ID: mdl-32232889
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Abnormal Progenitor Cell Differentiation and Cardiomyocyte Proliferation in Hypoplastic Right Heart Syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-38466780
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Genetic Basis for Congenital Heart Disease: Revisited: A Scientific Statement From the American Heart Association.
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| MEDLINE | ID: mdl-30571578
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Reclassification of Variants of Uncertain Significance in Children with Inherited Arrhythmia Syndromes is Predicted by Clinical Factors.
Pediatr Cardiol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31535183
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Nestin expression is dynamically regulated in cardiomyocytes during embryogenesis.
J Cell Physiol
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| MEDLINE | ID: mdl-28834610
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A genome-wide association study of congenital cardiovascular left-sided lesions shows association with a locus on chromosome 20.
Hum Mol Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26965164
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Calcific aortic valve disease: novel insights into nitric oxide signalling.
Eur Heart J
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35187573