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1.
Mutations of human NARS2, encoding the mitochondrial asparaginyl-tRNA synthetase, cause nonsyndromic deafness and Leigh syndrome.
PLoS Genet
; 11(3): e1005097, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25807530
2.
A comparative study of patients' perceptions of genetic and genomic medicine services in California and Malaysia.
J Community Genet
; 10(3): 351-361, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30506521
3.
An apamin- and scyllatoxin-insensitive isoform of the human SK3 channel.
Mol Pharmacol
; 65(3): 788-801, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14978258
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