Detalles de la búsqueda
1.
Brain-penetrant cyanoindane and cyanotetralin inhibitors of G2019S-LRRK2 kinase activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 95: 129487, 2023 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37734423
2.
Aldehyde tag coupled with HIPS chemistry enables the production of ADCs conjugated site-specifically to different antibody regions with distinct in vivo efficacy and PK outcomes.
Bioconjug Chem
; 25(7): 1331-41, 2014 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24924618
3.
Triazolopyridazine LRRK2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(7): 1967-73, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23454015
4.
Discovery of 4-alkylamino-7-aryl-3-cyanoquinoline LRRK2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(7): 1974-7, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23453068
5.
Novel cinnoline-based inhibitors of LRRK2 kinase activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 71-4, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23219325
6.
Discovery of a novel [3.2.1] benzo fused bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent, selective and efficacious γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(4): 996-1000, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23312944
7.
Design, synthesis and structure-activity relationship of novel [3.3.1] bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(19): 5791-4, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21885276
8.
Discovery of sulfonamide-pyrazole gamma-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2148-50, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20206516
9.
Discovery of a novel sulfonamide-pyrazolopiperidine series as potent and efficacious gamma-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2195-9, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20207136
10.
Discovery of a novel sulfonamide-pyrazolopiperidine series as potent and efficacious gamma-secretase inhibitors (Part II).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3502-6, 2010 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20529683
11.
Selective Inhibitors of G2019S-LRRK2 Kinase Activity.
J Med Chem
; 63(23): 14821-14839, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33197196
12.
N-Bridged bicyclic sulfonamides as inhibitors of gamma-secretase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(24): 6952-6, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19879755
13.
Design, synthesis, and structure-activity relationship of novel orally efficacious pyrazole/sulfonamide based dihydroquinoline gamma-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 4920-3, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19660943
14.
Preparation and optimization of a series of 3-carboxamido-5-phenacylaminopyrazole bradykinin B1 receptor antagonists.
J Med Chem
; 50(21): 5161-7, 2007 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17880055
15.
Site-Specific Tandem Knoevenagel Condensation-Michael Addition To Generate Antibody-Drug Conjugates.
ACS Med Chem Lett
; 7(11): 994-998, 2016 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27882197
16.
Generating site-specifically modified proteins via a versatile and stable nucleophilic carbon ligation.
Chem Biol
; 22(2): 293-8, 2015 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25619935
17.
Synthesis of Chiral alpha,delta-Dioxygenated Allylic Stannanes as Reagents for Carbohydrate Synthesis and Homologation.
J Org Chem
; 61(25): 8732-8738, 1996 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11667845
18.
Exploring the effects of linker composition on site-specifically modified antibody-drug conjugates.
Eur J Med Chem
; 88: 3-9, 2014 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25176286
19.
Discovery of (R)-4-cyclopropyl-7,8-difluoro-5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline (ELND006) and (R)-4-cyclopropyl-8-fluoro-5-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylsulfonyl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline (ELND007): metabolically stable γ-secretase Inhibitors that selectively inhibit the production of amyloid-ß over Notch.
J Med Chem
; 56(13): 5261-74, 2013 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23713656
20.
Amyloid precursor protein selective gamma-secretase inhibitors for treatment of Alzheimer's disease.
Alzheimers Res Ther
; 2(6): 36, 2010 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21190552