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1.
The novel fungal CYP51 inhibitor VT-1598 displays classic dose-dependent antifungal activity in murine models of invasive aspergillosis.
Med Mycol
; 58(4): 505-513, 2020 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32476008
2.
The novel fungal CYP51 inhibitor VT-1598 is efficacious alone and in combination with liposomal amphotericin B in a murine model of cryptococcal meningitis.
J Antimicrob Chemother
; 73(10): 2815-2822, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29947783
3.
Fungal CYP51 Inhibitors VT-1161 and VT-1129 Exhibit Strong In Vitro Activity against Candida glabrata and C. krusei Isolates Clinically Resistant to Azole and Echinocandin Antifungal Compounds.
Antimicrob Agents Chemother
; 61(3)2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27956419
4.
Efficacy of the clinical agent VT-1161 against fluconazole-sensitive and -resistant Candida albicans in a murine model of vaginal candidiasis.
Antimicrob Agents Chemother
; 59(9): 5567-73, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26124165
5.
VT-1161 dosed once daily or once weekly exhibits potent efficacy in treatment of dermatophytosis in a guinea pig model.
Antimicrob Agents Chemother
; 59(4): 1992-7, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25605358
6.
The clinical candidate VT-1161 is a highly potent inhibitor of Candida albicans CYP51 but fails to bind the human enzyme.
Antimicrob Agents Chemother
; 58(12): 7121-7, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25224009
7.
Stable amplified DNA in drug-resistant Leishmania exists as extrachromosomal circles.
Science
; 233(4763): 535-40, 1986 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3726545
8.
Selection and properties of Leishmania tropica resistant to 10-propargyl-5,8-dideazafolate, an inhibitor of thymidylate synthetase.
Mol Biochem Parasitol
; 17(1): 79-91, 1985 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4058489
9.
A bifunctional thymidylate synthetase-dihydrofolate reductase in protozoa.
Mol Biochem Parasitol
; 11: 257-65, 1984 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6749182
10.
Interaction of N4-hydroxy-2'-deoxycytidylic acid with thymidylate synthetase.
J Med Chem
; 27(10): 1259-62, 1984 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6434741
11.
Substituted N-phenylisothioureas: potent inhibitors of human nitric oxide synthase with neuronal isoform selectivity.
J Med Chem
; 40(12): 1901-5, 1997 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9191968
12.
N-Phenylamidines as selective inhibitors of human neuronal nitric oxide synthase: structure-activity studies and demonstration of in vivo activity.
J Med Chem
; 41(15): 2858-71, 1998 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9667974
13.
Unexploited viral and host targets for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 infection.
Curr Drug Targets Infect Disord
; 1(2): 107-23, 2001 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12455408
14.
Purification and inhibitor screening of human nitric oxide synthase isozymes.
Methods Enzymol
; 268: 339-49, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8782600
15.
Purification of the inducible nitric oxide synthase.
Methods Mol Biol
; 100: 33-6, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10906989
16.
Purification of the constitutive nitric oxide synthase.
Methods Mol Biol
; 100: 37-41, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10906990
17.
A stable binary complex between Leishmania major thymidylate synthase and the substrate deoxyuridylate. A slow-binding interaction.
J Biol Chem
; 262(19): 9068-74, 1987 Jul 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-3597407
18.
A novel human phosphotransferase highly specific for adenosine.
Arch Biochem Biophys
; 296(1): 161-9, 1992 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1605627
19.
A specific inhibitor of heart cytosolic 5'-nucleotidase I attenuates hydrolysis of adenosine 5'-monophosphate in primary rat myocytes.
Arch Biochem Biophys
; 364(2): 235-40, 1999 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-10190979
20.
Effects of multiple replacements at a single position on the folding and stability of dihydrofolate reductase from Escherichia coli.
Biochemistry
; 28(5): 2083-93, 1989 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2655702