Detalles de la búsqueda
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Mutations in Human Accelerated Regions Disrupt Cognition and Social Behavior.
Cell
; 167(2): 341-354.e12, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27667684
2.
Human mutations in NDE1 cause extreme microcephaly with lissencephaly [corrected].
Am J Hum Genet
; 88(5): 536-47, 2011 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21529751
3.
Abnormal cerebellar development and axonal decussation due to mutations in AHI1 in Joubert syndrome.
Nat Genet
; 36(9): 1008-13, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15322546
4.
Transient nonketotic hyperglycinemia and defective serotonin metabolism in a child with neonatal seizures.
J Child Neurol
; 21(10): 900-3, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17005111
5.
Randomized treatment study of inosiplex versus combined inosiplex and intraventricular interferon-alpha in subacute sclerosing panencephalitis (SSPE): international multicenter study.
J Child Neurol
; 18(12): 819-27, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14736075
6.
Supplementation with omega-3 polyunsaturated fatty acids in the management of recurrent migraines in adolescents.
J Adolesc Health
; 31(2): 154-61, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12127385
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Using whole-exome sequencing to identify inherited causes of autism.
Neuron
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23352163
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Pinar T. Ozand: Clinician-Scientist Extraordinaire.
J Child Neurol
; 30(8): 1090-5, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26092234
9.
Pinar T. Ozand: Clinician-Scientist Extraordinaire.
J Child Neurol
; 2013 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24084628
10.
Identifying autism loci and genes by tracing recent shared ancestry.
Science
; 321(5886): 218-23, 2008 Jul 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-18621663
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