Detalles de la búsqueda
1.
Protective effect of apolipoprotein E type 2 allele for late onset Alzheimer disease.
Nat Genet
; 7(2): 180-4, 1994 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7920638
2.
Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families.
Science
; 261(5123): 921-3, 1993 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8346443
3.
Longitudinal follow-up of late-onset Alzheimer disease families.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(5): 571-8, 2008 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18361431
4.
An autosomal genomic screen for dementia in an extended Amish family.
Neurosci Lett
; 379(3): 199-204, 2005 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15843063
5.
Neuropathological features of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17q21-22 (FTDP-17): Duke Family 1684.
J Neuropathol Exp Neurol
; 58(8): 859-66, 1999 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10446810
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Delayed onset of Alzheimer's disease with nonsteroidal anti-inflammatory and histamine H2 blocking drugs.
Neurobiol Aging
; 16(4): 523-30, 1995.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8544901
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Complete genomic screen in late-onset familial Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 19(1 Suppl): S39-42, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9562466
8.
Tight linkage of apolipoprotein C2 to myotonic dystrophy on chromosome 19.
Neurology
; 36(11): 1418-23, 1986 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-3762959
9.
Linkage studies in Charcot-Marie-Tooth disease type 2: evidence that CMT types 1 and 2 are distinct genetic entities.
Neurology
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1549221
10.
Apolipoprotein E, survival in Alzheimer's disease patients, and the competing risks of death and Alzheimer's disease.
Neurology
; 45(7): 1323-8, 1995 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-7617191
11.
Hereditary motor and sensory neuropathy, X-linked: a half century follow-up.
Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-3476859
12.
Tight linkage of creatine kinase (CKMM) to myotonic dystrophy on chromosome 19.
Neurology
; 40(2): 222-6, 1990 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2300239
13.
Development of a microsatellite genetic map spanning 5q31-q33 and subsequent placement of the LGMD1A locus between D5S178 and IL9.
Neuromuscul Disord
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7881291
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Confirmation of linkage of oculopharyngeal muscular dystrophy to chromosome 14q11.2-q13 in American families suggests the existence of a second causal mutation.
Neuromuscul Disord
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9392021
15.
Confirmation of locus heterogeneity in the pure form of familial spastic paraplegia.
Am J Med Genet
; 60(4): 307-11, 1995 Aug 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-7485266
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No association between alpha 1-antichymotrypsin and familial Alzheimer's disease.
Ann N Y Acad Sci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8993482
17.
No association between very low density lipoprotein receptor (VLDL-R) and Alzheimer disease in American Caucasians.
Neurosci Lett
; 209(2): 105-8, 1996 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8761993
18.
No association of alpha1-antichymotrypsin flanking region polymorphism and Alzheimer disease risk in early- and late-onset Alzheimer disease patients.
Neurosci Lett
; 250(2): 79-82, 1998 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9697923
19.
Linkage studies of late-onset familial Alzheimer's disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-2294655
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JAAPA
; 17(3): 25-6, 29-30, 32, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15314881