Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the novel mitochondrial protein REEP1 cause hereditary spastic paraplegia type 31.
Am J Hum Genet
; 79(2): 365-9, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16826527
2.
A genome-wide linkage analysis of dementia in the Amish.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 141B(2): 160-6, 2006 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16389594
3.
Reduction in the minimum candidate interval in the dominant-intermediate form of Charcot-Marie-Tooth neuropathy to D19S586 to D19S432.
Neurogenetics
; 4(2): 83-5, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12481986
4.
A kinesin heavy chain (KIF5A) mutation in hereditary spastic paraplegia (SPG10).
Am J Hum Genet
; 71(5): 1189-94, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12355402
5.
A new locus for dominant hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 2p12.
Neurogenetics
; 7(2): 127-9, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16565863
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