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1.
Functional Characterization of the GATA-Type Transcription Factor PaNsdD in the Filamentous Fungus Podospora anserina and Its Interplay with the Sterigmatocystin Pathway.
Appl Environ Microbiol
; 88(6): e0237821, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35080910
2.
Cytotoxic compounds from the leaves and stems of the endemic Thai plant Mitrephora sirikitiae.
Pharm Biol
; 58(1): 490-497, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32478640
3.
Functional characterization of the sterigmatocystin secondary metabolite gene cluster in the filamentous fungus Podospora anserina: involvement in oxidative stress response, sexual development, pigmentation and interspecific competitions.
Environ Microbiol
; 21(8): 3011-3026, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31136075
4.
Complementary Strategies to Unlock Biosynthesis Gene Clusters Encoding Secondary Metabolites in the Filamentous Fungus Podospora anserina.
J Fungi (Basel)
; 9(1)2022 Dec 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36675830
5.
Influence of the stereoisomeric position of the reactive acetate groups of the benzo[b]acronycine derivative S23906-1 on its DNA alkylation, helix-opening, cytotoxic, and antitumor activities.
Mol Pharmacol
; 76(6): 1172-85, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19752199
6.
Synthesis, cytotoxic activity, and DNA binding properties of antitumor cis-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzo[b]acronycine cinnamoyl esters.
Bioorg Med Chem
; 17(5): 1918-27, 2009 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19217791
7.
Health risk associated with the oral consumption of "Chiniy-tref", a traditional medicinal preparation used in Martinique (French West Indies): Qualitative and quantitative analyses of aristolochic acids contained therein.
Toxicon
; 172: 53-60, 2019 Oct 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31704310
8.
Collected mass spectrometry data on monoterpene indole alkaloids from natural product chemistry research.
Sci Data
; 6(1): 15, 2019 04 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30944327
9.
Chiroptical study and absolute configuration of securinine oxidation products.
Nat Prod Res
; 29(13): 1235-42, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25790256
10.
Design of novel antitumor DNA alkylating agents: the benzacronycine series.
Curr Med Chem Anticancer Agents
; 4(2): 83-92, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15032716
11.
Structure-activity relationships and mechanism of action of antitumor benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one acronycine analogues.
J Med Chem
; 46(14): 3072-82, 2003 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12825945
12.
Benzo[b]acronycine derivatives: a novel class of antitumor agents.
Eur J Med Chem
; 39(8): 649-55, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15276298
13.
Synthesis and cytotoxic activity of benzo[a]acronycine and benzo[b]acronycine substituted on the A ring.
Eur J Med Chem
; 46(5): 1861-73, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21411193
14.
Synthesis, biological activity, and evaluation of the mode of action of novel antitubercular benzofurobenzopyrans substituted on A ring.
Eur J Med Chem
; 45(12): 5833-47, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20961671
15.
Structure-activity relationships in the acronycine and benzo[b]acronycine series: role of the pyran ring.
Eur J Med Chem
; 43(12): 2677-87, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18342404
16.
Synthesis and cytotoxic activity of dimeric analogs of acronycine in the benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one series.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 55(5): 734-8, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17473459
17.
Design, synthesis, and cytotoxic activity of Michael acceptors and enol esters in the benzo[b]acronycine series.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 53(8): 919-22, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16079520
18.
Synthesis and cytotoxic and antitumor activity of 1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzo[b]acronycine diacid hemiesters and carbamates.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 52(3): 293-7, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14993749
19.
A transesterification reaction is implicated in the covalent binding of benzo[b]acronycine anticancer agents with DNA and glutathion.
Bioorg Med Chem
; 12(1): 23-9, 2004 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14697766
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