Detalles de la búsqueda
1.
"A Study in Yellow": Investigations in the Stereoselectivity of Ene-Reductases.
Chembiochem
; 23(1): e202100445, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34586700
2.
Chemoenzymatic Synthesis of the Most Pleasant Stereoisomer of Jessemal.
J Org Chem
; 87(9): 6499-6503, 2022 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35442680
3.
Synthesis of Polycyclic Fused Indoline Scaffolds through a Substrate-Guided Reactivity Switch.
J Org Chem
; 85(17): 11409-11425, 2020 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786612
4.
Conversion of Oleic Acid into Azelaic and Pelargonic Acid by a Chemo-Enzymatic Route.
Molecules
; 25(8)2020 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32325747
5.
Exploiting the vicinal disubstituent effect on the diastereoselective synthesis of γ and δ lactones.
Org Biomol Chem
; 17(4): 813-821, 2019 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478459
6.
Exploitation of a Multienzymatic Stereoselective Cascade Process in the Synthesis of 2-Methyl-3-Substituted Tetrahydrofuran Precursors.
J Org Chem
; 82(4): 2114-2122, 2017 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28094943
7.
One-Pot Multi-Enzymatic Synthesis of the Four Stereoisomers of 4-Methylheptan-3-ol.
Molecules
; 22(10)2017 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28937625
8.
A Rapid and High-Throughput Assay for the Estimation of Conversions of Ene-Reductase-Catalysed Reactions.
Chembiochem
; 16(11): 1571-3, 2015 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26033160
9.
Applications of biocatalytic CC bond reductions in the synthesis of flavours and fragrances.
J Biotechnol
; 390: 13-27, 2024 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38761886
10.
A chiral trimethyl lock based on the vicinal disubstituent effect: prolonged release of camptothecin into cancer cells.
Chem Commun (Camb)
; 2024 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38836387
11.
Synthesis of robalzotan, ebalzotan, and rotigotine precursors via the stereoselective multienzymatic cascade reduction of α,ß-unsaturated aldehydes.
J Org Chem
; 78(10): 4811-22, 2013 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23611252
12.
Substrate scope and synthetic applications of the enantioselective reduction of α-alkyl-ß-arylenones mediated by Old Yellow Enzymes.
Org Biomol Chem
; 11(18): 2988-96, 2013 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23532545
13.
Dependence of 1H-NMR T 1 relaxation time of trimethylglycine betaine deep eutectic solvents on the molar composition and on the presence of water.
RSC Adv
; 13(5): 3004-3007, 2023 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36756439
14.
Addition of TMSCN to chiral ketimines derived from isatin. Synthesis of an oxindole-based peptidomimetic and a bioactive spirohydantoin.
Org Biomol Chem
; 9(15): 5515-22, 2011 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21687843
15.
Multistate photo-induced relaxation and photoisomerization ability of fumaramide threads: a computational and experimental study.
J Am Chem Soc
; 131(1): 104-17, 2009 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19072651
16.
Stereoselectivity Switch in the Reduction of α-Alkyl-ß-Arylenones by Structure-Guided Designed Variants of the Ene Reductase OYE1.
Front Bioeng Biotechnol
; 7: 89, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31080798
17.
Biocatalytic methods for the synthesis of enantioenriched odor active compounds.
Chem Rev
; 111(7): 4036-72, 2011 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21598986
18.
Enzyme-mediated preparation of the enantiomerically enriched isomers of the odorous tetrahydropyranyl acetates Jasmal and Jessemal, and their olfactory evaluation.
Chem Biodivers
; 3(6): 677-94, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17193301
19.
Stable isotope characterization of the ortho-oxygenated phenylpropanoids: coumarin and melilotol.
J Agric Food Chem
; 53(24): 9383-8, 2005 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16302751
20.
Differentiation of extractive and synthetic salicin. The 2H aromatic pattern of natural 2-hydroxybenzyl alcohol.
J Agric Food Chem
; 52(26): 7747-51, 2004 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15612748