Detalles de la búsqueda
1.
Oxidative stress enhances and modulates protein S-nitrosation in smooth muscle cells exposed to S-nitrosoglutathione.
Nitric Oxide
; 69: 10-21, 2017 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28743484
2.
Review: behaviour of endothelial cells faced with hypoxia.
Biomed Mater Eng
; 18(4-5): 295-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19065037
3.
Expression of Phosphate Transporters during Dental Mineralization.
J Dent Res
; 97(2): 209-217, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28892649
4.
In vitro impact of physiological shear stress on endothelial cells gene expression profile.
Clin Hemorheol Microcirc
; 37(1-2): 99-107, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17641400
5.
Sclerostin Deficiency Promotes Reparative Dentinogenesis.
J Dent Res
; 96(7): 815-821, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28571484
6.
Combined hereditary disorders of haemophilia B Leyden (-6 G-->A) and type 1 von Willebrand disease.
Thromb Haemost
; 76(2): 151-5, 1996 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8865521
7.
Type 2N von Willebrand disease: rapid genetic diagnosis of G2811A (R854Q), C2696T (R816W), T2701A (H817Q) and G2823T (C858F)--detection of a novel candidate type 2N mutation: C2810T (R854W).
Thromb Haemost
; 80(1): 32-6, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9684781
8.
Diagnosis of subtype 2B von Willebrand disease in a patient with 2A phenotype of plasma von Willebrand factor.
Thromb Haemost
; 73(4): 610-6, 1995 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7495067
9.
Type 2M vWD resulting from a lysine deletion within a four lysine residue repeat in the A1 loop of von Willebrand factor.
Thromb Haemost
; 84(2): 188-94, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10959688
10.
Gene defects in 150 unrelated French cases with type 2 von Willebrand disease: from the patient to the gene. INSERM Network on Molecular Abnormalities in von Willebrand Disease.
Thromb Haemost
; 78(1): 451-6, 1997 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9198195
11.
Expression in Escherichia coli of a recombinant fragment (Ile 914-Leu 1364) of human von Willebrand factor containing a collagen binding domain.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 1(4-5): 375-84, 1990 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2133214
12.
Minimal intervention dentistry II: part 3. Management of non-cavitated (initial) occlusal caries lesions--non-invasive approaches through remineralisation and therapeutic sealants.
Br Dent J
; 216(5): 237-43, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24603245
13.
Minimal intervention dentistry: part 4. Detection and diagnosis of initial caries lesions.
Br Dent J
; 213(11): 551-7, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23222326
14.
Tooth dentin defects reflect genetic disorders affecting bone mineralization.
Bone
; 50(4): 989-97, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22296718
15.
[Diseases revealed by the mouth]. / Les maladies pédiatriques à révélation dentaire.
Arch Pediatr
; 22(5 Suppl 1): 151-2, 2015 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26112566
16.
Improvement in the analysis of the Bcl I polymorphism of the factor VIII gene by PCR: introduction of a constant Bcl I site in one of the primers as a digestion control.
Thromb Res
; 63(3): 391-3, 1991 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1683497
17.
Detection of the Taq 1 polymorphism of the factor IX gene by P.C.R.
Thromb Res
; 62(5): 599-601, 1991 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1680249
18.
Characterization of factor VIII gene inversions using a non-radioactive detection method: a survey of 102 unrelated haemophilia A families from northern France.
Nouv Rev Fr Hematol (1978)
; 37(2): 131-6, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7644350
19.
Characterization of von Willebrand factor gene defects in two unrelated patients with type IIC von Willebrand disease.
Blood
; 84(4): 1024-30, 1994 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8049421
20.
Identification of two mutations (Arg611Cys and Arg611His) in the A1 loop of von Willebrand factor (vWF) responsible for type 2 von Willebrand disease with decreased platelet-dependent function of vWF.
Blood
; 86(3): 1010-8, 1995 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7620154