Detalles de la búsqueda
1.
Genetic background of MEN1: from genetic homogeneity to functional diversity.
Adv Exp Med Biol
; 668: 17-26, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20175449
2.
Functional characterization of a promoter region in the human MEN1 tumor suppressor gene.
J Mol Biol
; 333(1): 87-102, 2003 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14516745
3.
Three-dimensional culture and differentiation of human osteogenic cells in an injectable hydroxypropylmethylcellulose hydrogel.
Biomaterials
; 26(27): 5509-17, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15860207
4.
Novel mutations in the TCIRG1 gene encoding the a3 subunit of the vacuolar proton pump in patients affected by infantile malignant osteopetrosis.
Hum Mutat
; 21(2): 151-7, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12552563
5.
Transcription regulation of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene in human and mouse.
J Clin Endocrinol Metab
; 88(8): 3845-51, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12915678
6.
Menin interacting proteins as clues toward the understanding of multiple endocrine neoplasia type 1.
Cancer Lett
; 189(1): 1-10, 2003 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12445671
7.
Menin controls the concentration of retinoblastoma protein.
Cell Cycle
; 10(1): 166-8, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21191183
8.
The DNA mismatch-repair MLH3 protein interacts with MSH4 in meiotic cells, supporting a role for this MutL homolog in mammalian meiotic recombination.
Hum Mol Genet
; 11(15): 1697-706, 2002 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12095912
9.
A complete alpha1,3-galactosyltransferase gene is present in the human genome and partially transcribed.
Glycobiology
; 12(12): 785-92, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12499400
10.
Association between MSH4 (MutS homologue 4) and the DNA strand-exchange RAD51 and DMC1 proteins during mammalian meiosis.
Mol Hum Reprod
; 10(12): 917-24, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15489243
11.
Segmental duplications in euchromatic regions of human chromosome 5: a source of evolutionary instability and transcriptional innovation.
Genome Res
; 13(3): 369-81, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12618367
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