Detalles de la búsqueda
1.
Novel inhibitors of the histone methyltransferase DOT1L show potent antileukemic activity in patient-derived xenografts.
Blood
; 136(17): 1983-1988, 2020 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32575123
2.
2,6-Naphthyridines as potent and selective inhibitors of the novel protein kinase C isozymes.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7367-72, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22078216
3.
2-Amino-aryl-7-aryl-benzoxazoles as potent, selective and orally available JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1724-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20138510
4.
Discovery and SAR of potent, orally available 2,8-diaryl-quinoxalines as a new class of JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2609-13, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20231096
5.
Confirmation of the Structures of Synthetic Derivatives of Migrastatin in the Light of Recently Disclosed Crystallographically Based Claims.
Tetrahedron Lett
; 51(30): 3873-3875, 2010 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20676392
6.
Evolution of Novartis' Small Molecule Screening Deck Design.
J Med Chem
; 63(23): 14425-14447, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33140646
7.
DOT1L inhibition is lethal for multiple myeloma due to perturbation of the endoplasmic reticulum stress pathway.
Oncotarget
; 11(11): 956-968, 2020 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32215184
8.
New Potent DOT1L Inhibitors for in Vivo Evaluation in Mouse.
ACS Med Chem Lett
; 10(12): 1655-1660, 2019 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857842
9.
Approaches to selective fibroblast growth factor receptor 4 inhibition through targeting the ATP-pocket middle-hinge region.
Medchemcomm
; 8(8): 1604-1613, 2017 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30108871
10.
Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach.
ACS Med Chem Lett
; 8(3): 338-343, 2017 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28337327
11.
Optimization of a Fragment-Based Screening Hit toward Potent DOT1L Inhibitors Interacting in an Induced Binding Pocket.
ACS Med Chem Lett
; 7(8): 730-4, 2016 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27563394
12.
Discovery of Novel Dot1L Inhibitors through a Structure-Based Fragmentation Approach.
ACS Med Chem Lett
; 7(8): 735-40, 2016 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27563395
13.
CHZ868, a Type II JAK2 Inhibitor, Reverses Type I JAK Inhibitor Persistence and Demonstrates Efficacy in Myeloproliferative Neoplasms.
Cancer Cell
; 28(1): 15-28, 2015 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26175413
14.
Activity of the Type II JAK2 Inhibitor CHZ868 in B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancer Cell
; 28(1): 29-41, 2015 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26175414
15.
Modulation of activation-loop phosphorylation by JAK inhibitors is binding mode dependent.
Cancer Discov
; 2(6): 512-523, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22684457
16.
Genetic resistance to JAK2 enzymatic inhibitors is overcome by HSP90 inhibition.
J Exp Med
; 209(2): 259-73, 2012 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22271575
17.
Identification of orally available naphthyridine protein kinase D inhibitors.
J Med Chem
; 53(15): 5400-21, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20684591
18.
Synthetic analogues of migrastatin that inhibit mammary tumor metastasis in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(10): 3772-6, 2005 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15728385
19.
The total synthesis of (+)-migrastatin.
J Am Chem Soc
; 125(20): 6042-3, 2003 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12785819
20.
Design, synthesis, and evaluation of matrix metalloprotease inhibitors bearing cyclopropane-derived peptidomimetics as P1' and P2' replacements.
J Org Chem
; 67(12): 4062-75, 2002 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12054939