Detalles de la búsqueda
1.
SPP1 genotype and glucocorticoid treatment modify osteopontin expression in Duchenne muscular dystrophy cells.
Hum Mol Genet
; 26(17): 3342-3351, 2017 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28595270
2.
TGFBR2 but not SPP1 genotype modulates osteopontin expression in Duchenne muscular dystrophy muscle.
J Pathol
; 228(2): 251-9, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22431140
3.
Clinical and molecular characterization of limb-girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations.
Muscle Nerve
; 44(5): 703-9, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21953594
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The clinical spectrum of CASQ1-related myopathy.
Neurology
; 91(17): e1629-e1641, 2018 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258016
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MYH7 gene mutation in myosin storage myopathy and scapulo-peroneal myopathy.
Neuromuscul Disord
; 17(4): 321-9, 2007 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17336526
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17952692
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Clinical and molecular characterization of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2I.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16344347
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Co-segregation of LMNA and PMP22 gene mutations in the same family.
Neuromuscul Disord
; 15(12): 858-62, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16288874
9.
Cardiomyopathy in patients with POMT1-related congenital and limb-girdle muscular dystrophy.
Eur J Hum Genet
; 20(12): 1234-9, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22549409
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