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1.
Clinical diversity and treatment approaches to blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: a retrospective multicentre study.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 34(7): 1489-1495, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31955469
2.
Family with Ehlers-Danlos syndrome (combined classic and vascular type) with rare presentation of progressive myopathy and unusual association of severe facial and trigeminal motor weakness.
Neurol India
; 65(3): 561-565, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28488622
3.
A typical case of myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF) and the lessons learned.
J Postgrad Med
; 61(3): 200-2, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26119441
4.
A comparative study of mPCR, MLPA, and muscle biopsy results in a cohort of children with Duchenne muscular dystrophy: a first study.
Neurol India
; 63(1): 58-62, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25751470
5.
A tRNA-independent mechanism for transamidosome assembly promotes aminoacyl-tRNA transamidation.
J Biol Chem
; 288(6): 3816-22, 2013 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23258533
6.
The Y-organ secretory activity fluctuates in relation to seasons of molt and reproduction in the brachyuran crab, Metopograpsus messor (Grapsidae): Ultrastructural and immunohistochemical study.
Gen Comp Endocrinol
; 196: 81-90, 2014 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24291010
7.
Oxidative damage in muscular dystrophy correlates with the severity of the pathology: role of glutathione metabolism.
Neurochem Res
; 37(4): 885-98, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22219131
8.
Analysis of calpain-3 protein in muscle biopsies of different muscular dystrophies from India.
Indian J Med Res
; 135(6): 878-86, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22825607
9.
Multiple Acyl CoA dehydrogenase deficiency: Uncommon yet treatable disorder.
Neurol India
; 65(1): 177-178, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28084266
10.
Hereditary neuropathies: Genetics and utility of nerve biopsy.
Indian J Pathol Microbiol
; 65(Supplement): S318-S328, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35562164
11.
A detailed review on advanced oxidation process in treatment of wastewater: Mechanism, challenges and future outlook.
Chemosphere
; 308(Pt 3): 136524, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36165838
12.
Key players in regulatory RNA realm of bacteria.
Biochem Biophys Rep
; 30: 101276, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35592614
13.
Beevor's sign: a potential clinical marker for GNE myopathy.
Eur J Neurol
; 23(8): e46-8, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27431025
14.
Congenital myopathies: clinical and immunohistochemical study.
Neurol India
; 59(6): 879-83, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22234203
15.
Glycogen storage disease type V (Mc Ardle's disease): a report on three cases.
Neurol India
; 59(6): 884-6, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22234204
16.
Carfilzomib: A Promising Proteasome Inhibitor for the Treatment of Relapsed and Refractory Multiple Myeloma.
Front Oncol
; 11: 740796, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-34858819
17.
Drug reformulation for a neglected disease. The NANOHAT project to develop a safer more effective sleeping sickness drug.
PLoS Negl Trop Dis
; 15(4): e0009276, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33857146
18.
Optical recording of neuronal spiking activity from unbiased populations of neurons with high spike detection efficiency and high temporal precision.
J Neurophysiol
; 104(3): 1812-24, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20610791
19.
Genetic characterization of Metapenaeus affinis (H. M. Edwards, 1837) using RAPD markers.
Mol Biol Rep
; 37(8): 3757-61, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20221702
20.
Late onset glycogen storage disease type II with reducing body-like inclusions.
Clin Neuropathol
; 29(1): 36-40, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20040332